期刊导航

论文摘要

中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究

Association Between SNP rs6007897 of CELSR1 and Acute Ischemic Stroke in Western China Han Population: a Case-control Study

作者:秦凤琴, 余丽华, 胡文婷等

Author:QIN Feng-qin, YU Li-hua, HU Wen-ting. et al

收稿日期:          年卷(期)页码:2015,46(4):578-580

期刊名称:四川大学学报(医学版)

Journal Name:JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE EDITION)

关键字:缺血性脑卒中 CELSR1基因 rs6007897 单核苷酸多态性

Key words:Ischemic stroke CELSR1 rs6007897 Single nucleotide polymorphism

基金项目:

中文摘要

目的 探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因(CELSR1) rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法 采用连接酶方法对所有受试者(759例缺血性脑卒中者和786例对照者)进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果 两组均检出AA和AG 2种基因型,基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义。运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs6007897基因型(P=0.797,比值比=0.886,95%可信区间:0.352~2.227)与缺血性脑卒中无明显关系。结论 中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点 rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联。

英文摘要

摘要:目的 探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因(CELSR1) rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法 采用连接酶方法对所有受试者(759例缺血性脑卒中者和786例对照者)进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果 两组均检出AA和AG 2种基因型,基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义。运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs6007897基因型(P=0.797,比值比=0.886,95%可信区间:0.352~2.227)与缺血性脑卒中无明显关系。结论 中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点 rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联。

关闭

Copyright © 2020四川大学期刊社 版权所有.

地址:成都市一环路南一段24号

邮编:610065