阿霉素诱导小鼠氧化应激性心肌病模型的研究

Study on Doxorubicin-induced oxidative stress cardiomyopathy model in mice

作者：王会琳;郭娟;顾澜婷;王依蕾;武容;高建平;

Author：

收稿日期：          年卷（期）页码：2016,31(03):-267-269

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：阿霉素;氧化应激;心肌病;动物模型;抗氧化系统;ATP酶系统

Key words：

基金项目：上海市教育委员会科研创新资助项目(12YZ060)

中文摘要

目的研究阿霉素不同给药方案诱导小鼠氧化应激性心肌病模型的较优方案。方法将小鼠随机分为正常组、模型1、2、3组;分别于第1、7、13天ip给予模型1组小鼠5、5、15 mg·kg-1阿霉素,一次性大剂量ip给予模型2组小鼠25 mg·kg-1阿霉素,间隔6 d,分别于尾静脉注射给予模型3组小鼠5、10 mg·kg-1阿霉素;于末次给药后48 h测定各组小鼠血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量,及心肌组织中的谷胱甘肽(GSH)、巯基的含量和ATP酶系的活性。结果与正常组相比,3个模型组小鼠血浆中LDH的活性和MDA的含量均明显升高,SOD的活性与心肌组织中GSH的含量均明显降低,模型1组的LDH活性显著高于其他两模型组的;模型1组的CAT、GSH-Px活性与巯基含量较正常组均明显降低,而模型2组和模型3组的与正常组的无显著性差异;模型2、3组心肌组织中ATP酶的活性较正常组的明显降低,降低作用较模型1组的强。结论模型1的造模方法较模型2、3的方案在对心脏的损伤、体内抗氧化酶系统的影响上更严重;但模型2、3的方案对抗氧化非酶系统及心肌组织ATP酶系的影响较严重。

参考文献

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