癌痛消方对DEN诱癌大鼠不同时间点凋亡相关蛋白的影响

Study on the related apoptotic proteins at different time points in DEN induced hepatocarcinoma rats treated with Aitongxiao prescription

作者：胥冰;黄峰;韦艾凌;张红;王小平;田亚宁;

Author：

收稿日期：          年卷（期）页码：2017,32(05):-489-492

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：诱导性肝癌;大鼠模型;癌痛消;Bcl-2;Bax;Survivin;Casepase;二乙基亚硝胺

Key words：

基金项目：国家自然科学基金资助项目(批准号:30960475;81172135);; 陕西省自然科学基础研究项目(No.2016JM8023;2016JM8150;2014JM4175);; 陕西省教育厅自然科学基础研究项目(No.07JK233;14JS025;11JK0686);; 陕西省中医药管理局科研项目(131DC016)

中文摘要

目的通过分析癌痛消方(AP)干预二乙基亚硝胺(DEN)诱癌大鼠模型在不同时间点的肝脏组织病理变化、细胞凋亡的相关蛋白表达变化,来探讨癌痛消方治疗原发性肝癌的机制。方法将50只♂Wistar大鼠随机分为预防组、模型组(每组20只)和空白对照组(10只),预防组和模型组的大鼠以64 ppm DEN饮水饲养,连续16周。同时,自诱癌之日起,预防组大鼠予以AP灌胃0.2 g·(100 g)~(-1),qd,每周连续用药6 d,给药周期为18周;模型与空白对照组正常饮食,饮水(自来水)。分别在4、8、12、16、18周时,随机各取预防组和模型组的4只大鼠、2只空白对照组的,断颈处死,取肝组织(阳性部位)免疫组化法检测Bax、Bcl-2、survivin、Fas、Fasl、caspase-3蛋白的表达情况。结果空白对照组未见survivin、casepase-3、Fas/Fasl、Bax、Bcl-2蛋白的表达;模型组各时间点均可见凋亡相关蛋白的表达,以凋亡抑制蛋白Bcl-2、survivin表达量较多;AP干预过程可以全程下调survivin、Bcl-2蛋白的表达,上调Fas、casepase、Bax蛋白的表达。结论 AP可以促进受损肝细胞或癌细胞凋亡,其预防和治疗肝癌机理是上调促凋亡蛋白、下调抑凋亡蛋白的表达,促进炎症细胞或肿瘤细胞凋亡。

参考文献

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