绿原酸生物黏附微球的制备及其体外释放特性的研究
Preparation of chlorogenic acid loaded bioadhesive microspheres and its release profile in vitro
作者:夏玫;张亚兰;高敬轩;张娇;贺英菊;
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2012,27(02):-153-155
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:绿原酸;生物黏附微球;制备;体外释药;高效液相色谱法
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的制备绿原酸生物黏附微球,并考察其体外释放规律和黏附性。方法采用液中干燥法制备绿原酸生物黏附微球,结合微球的释放行为,单因素筛选最佳处方和工艺;用HPLC法考察其体外释放性质,采用滞留率作为考察其黏附性的指标。结果绿原酸生物黏附微球在最佳处方条件下的平均载药量为17.25%,平均包封率为57.25%;微球在体外12 h可释放92.07%,体外释药符合Weibull模型:ln[ln[1/(1-Q)]]=0.6376lnt-0.4373(r=0.9819);体外黏膜平均滞留率为78.54%,体内黏膜平均滞留率为30.23%。结论所用制备工艺稳定可行,所制微球具有明显的缓释效果。
参考文献
[1]何心,赵铁敏,郡修德,等.绿原酸的药代动力学研究[J].中成药,1999,21(4):161-162.
[2]孙秋艳,刘艳,汪茜,等.绿原酸对Lewis肺癌小鼠及人A549肺癌的实验研究[J].华西药学杂志,2010,25(5):536-538.
[3]张建华,姚素波,刘洁,等.绿原酸对小鼠免疫功能的影响[J].华西药学杂志,2009,24(4):343-344.
[4]陈为烤,居文政,谈恒山.绿原酸的体内过程及药物相互作用[J].中药药理与临床,2008,24(3):118-120.
[5]林丽洋,贺英菊,陈艳,等.绿原酸-β-环糊精包合物的制备及验证[J].天津药学,2006,18(5):25-27.
[6]Akiyama Y,Nagahara N,Kashihara T,et al.In vitro and in vivoevaluation of mucoadhesive microspheres prepared for the gastro-intestinal tract using polyglycerol esters of fatty acids and a poly(acrylic acid)derivative[J].Pharm Res,1995,12(3):397-405.
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