仙丹升血颗粒的毒理学研究
作者:李林;曾友志;张伶俐;廖志航;彭贤东;
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2013,28(04):-430-433
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:仙丹升血颗粒;急性毒性;长期毒性
Key words:
基金项目:四川省中医药管理局资助项目(编号:2012-G-036)
中文摘要
目的观察动物ig仙丹升血颗粒的急性毒性和长期毒性反应。方法 ig小鼠做急性毒性试验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限;以22.5、45、90 g.kg-1.d-1生药量ig大鼠连续6月,观察大鼠生长发育、血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学变化及停药1月后上述指数的变化。结果小鼠LD50为266.45 g.kg-1。长期ig高剂量组大鼠丙氨酸氨基转换酶有明显升高,停药1月后生化指标无统计学差异。其余各项指数均未见异常。结论仙丹升血颗粒中、低剂量为相对安全剂量,高剂量引起ALT升高,在临床研究中应予以注意。
参考文献
[1]李林,张燕,曾友志,等.仙鹤丹皮汤剂治疗肿瘤化疗后血小板减少症的临床观察[J].西部医学,2011,6(23):1055-1056.
[2]张晓芬,李林,马春蓉,等.仙鹤丹皮汤联合西药治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察[J].医药前沿,2012,2(16):45-46.
[3]李林,马春蓉,何秋莲,等.仙丹升血方用于原发免疫性血小板减少症的疗效观察[J].中华全科医学,2013,3(11):435-437.
[4]潘良平,李林,龙凤,等.仙丹升血颗粒的制备及质量控制[J].中国药业,2012,17(21):32-34.
[5]SFDA药物研究技术指导原则(2005年):中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则.
[6]SFDA药物研究技术指导原则(2005年):中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则.
【关闭】