黄连-吴茱萸配伍中盐酸小檗碱在大鼠体内的药动学研究

Pharmacokinetics study on berberine hydrochloride in rats administered with Coptidis rhizoma-Evodiae fructus

作者：解海;郑艳超;张振秋;李旭;李素华;

Author：

收稿日期：          年卷（期）页码：2013,28(04):-388-391

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：黄连;吴茱萸;HPLC;盐酸小檗碱;药代动力学

Key words：

基金项目：

中文摘要

目的比较黄连-吴茱萸提取液中盐酸小檗碱在腹泻、急性胃溃疡动物模型与正常大鼠体内的药动学差异,探讨病理状态对盐酸小檗碱在体内过程的影响。方法 ig番泻叶制备腹泻模型,ig乙醇制备急性胃溃疡模型。ig 10 g.kg-1黄连-吴茱萸(1∶1)提取液给正常大鼠和腹泻大鼠模型,ig 6 g.kg-1黄连-吴茱萸(6∶1)提取液给正常大鼠和急性胃溃疡大鼠模型。采用HPLC法分别测定盐酸小檗碱的药动学参数,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(23∶12∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长345 nm,柱温30℃。结果胃溃疡模型组和正常组药动学参数比较,Tmax延后,AUC0-t、AUC0-∞增大,MRT0-T延长;腹泻模型组与其正常组药动学参数相比较,t1/2延长,MRT0-∞延长。黄连-吴茱萸(1∶1)组较黄连-吴茱萸(6∶1)组达峰时间明显滞后,AUC0-t、AUC0-∞增大。结论黄连-吴茱萸(6∶1)提取液在胃溃疡模型大鼠中吸收速度减慢,但吸收量多,体内滞留时间稍延长。黄连-吴茱萸(1∶1)提取液在腹泻模型大鼠中消除稍慢,MRT0-∞延长。随吴茱萸的增加,盐酸小檗碱的Cmax和AUC增加。

参考文献

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