血卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及抗肿瘤活性初探
Synthesis and antitumor activity of blood porphyrin-nitro imidazole derivatives
作者:崔瑜霞;李秀玲;何菱;余蓉;
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2012,27(05):-517-520
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:血卟啉;血卟啉二甲醚;硝基咪唑;抗肿瘤
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的合成硝基咪唑类血卟啉衍生物,测定其体外抗肿瘤活性。方法以血红素为原料,首先制备血卟啉二甲醚,然后用4-二甲氨基吡啶为催化剂、二环己基碳二亚胺为脱水剂,在室温下,催化血卟啉二甲醚与甲硝唑缩合成酯;下腹部穿刺抽取接种了腹水瘤细胞H22的小鼠腹水瘤细胞,以台盼兰排染法测试体外的抑瘤活性。结果合成得到血卟啉二甲醚-双甲硝唑(HDMEM2)、血卟啉二甲醚-单甲硝唑异脲(HDMEM1)一对异构体,收率分别达50%、21%,其结构通过紫外、红外、核磁及质谱得到确证;两种化合物在57.5~240.0μg.mL-1对腹水瘤细胞H22的杀伤率均超过50%,IC50分别为0.103、0.101μmol.mL-1。结论 HDMEN2与HDMEN1仍保持着原料血卟啉的光谱性质,且有良好的体外抑瘤活性。
参考文献
[1]贾志云,邓侯富.血卟啉化合物在肿瘤疹疗应用的研究进展[J].中国医药工业杂志,2006,37(6):426-429.
[2]Morris IK,Ward AD.The synthesis of dihematoporphyrin etherand related porphyrin dimers[J].Tetrahedron Lett,1988,29(20):2501-2504.
[3]陈文晖,殷祥生,许德余.癌光啉成分的分离鉴定及主要成分肿瘤光生物活性的研究[J].第二军医大学学报,1991,12(3):208-214.
[4]杨洪勤,章玲,张蕾,等.血卟啉单甲醚的制备[J].中国医药工业杂志,1999,30(3):128-129.
[5]黄静,周成和.硝基咪唑类药物研究进展[J].中华中西医临床杂志,2007,7(7):538-542.
[6]Nakae T,UTO Y,Tanaka M,et al.Design,synthesis,and radio-sensitizing activities of sugar-hybrid hypoxic cell radiosensitizing[J].Bioorg Med Chem,2008,16(2):675-682.
[7]鄂征.组织培养技术[M].北京:人民卫生出版社,1993:12.
[8]Peter S Clezy,Ton That Hai,Robert W Henderson,et al.Thechemistry ofpyrrolic compounds,XLV.Haematoporphyrin deriva-tive:haematoporphyrin diacetate as the main product of the reac-tion of haematoporphyrin with a mixture of acetic and sulfuricacids[J].Chem,1980,33:585-597.
【关闭】