三七三醇皂苷两种制剂在比格犬体内的药物动力学研究

Study on pharmacokinetic behavior of two preparations about protoparaxotriol saponins in Beagle dog

作者：冷静;林大胜;杨华蓉;刘婧;万方;

Author：

收稿日期：          年卷（期）页码：2011,26(02):-158-161

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：三七三醇皂苷;三七通舒胶囊;三七通舒胶囊(肠溶微丸);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re;药物动力学;比格犬

Key words：

基金项目：国家“十一五”科技支撑计划项目(编号:2006BAI11B04);; 2007年度成都市科技计划项目(编号:07GGYB074SF);; 2008年度成都市双流县科技成果孵化资金

中文摘要

目的研究三七三醇皂苷的三七通舒胶囊和三七通舒胶囊(肠溶微丸)在比格犬体内的药动学特征。方法采用双周期交叉试验设计,6只比格犬分别单剂量口服14粒三七通舒胶囊、10粒肠溶微丸,测定血浆样品中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Re(Re)的含量,数据经3P87药动学软件处理。结果三七通舒胶囊、肠溶微丸中的R1、Rg1、Re在比格犬体内的药动学过程符合二室模型,三七通舒胶囊在比格犬体内的药动学特征以R1、Rg1、Re计,AUC0→t分别为10.230、10.898、6.816μg.h.mL-1,t1/2α分别为1.759、1.383、1.019 h-1,t1/2β分别为5.159、3.687、7.177 h;肠溶微丸的AUC0→t分别为10.058、13.218、6.703μg.h.mL-1,t1/2α分别为2.074、1.652、0.887 h,t1/2β分别为6.032、3.922、6.292 h。结论两制剂中3种成分的AUC0-t值无显著性差异,表明两制剂指标成分的体内过程相似,生物利用度接近。

参考文献

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