米托蒽醌聚乳酸纳米粒对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒性与体外摄取研究
Study on the cytotoxicity and uptake of mitoxantrone coaded poly lactic acid nanoparticles using human hepatocarcinoma cells SMMC-7721 in vitro
作者:张庆莲;徐超群;袁志翔;张晓芳;朱文涛;彭悦云;
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2011,26(04):-347-349
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:米托蒽醌;纳米粒;SMMC-7721细胞;细胞毒性;细胞摄取
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的研究人肝癌细胞SMMC-7721对米托蒽醌聚乳酸纳米粒(DHAQ-PLA-NP)和米托蒽醌(DHAQ)的敏感性和体外摄取特性。方法采用MTT比色法测定不同剂量的DHAQ-PLA-NP和DHAQ对SMMC-7721的细胞毒作用。SMMC-7721细胞对DHAQ、DHAQ-PLA-NP和2%Dextran 70包裹的DHAQ-PLA-NP的摄取与其浓度和孵育时间、温度有关,用HPLC法测定药物的摄取量。结果 DHAQ-PLA-NP和DHAQ对SMMC-7721均有强的杀伤作用,其杀伤效应呈时间和剂量依赖性;纳米粒组的摄取量高于原药,Dextran 70包裹纳米粒的摄取量也高于普通纳米粒(P
参考文献
[1]王昭,陈涛,王汝涛,等.米托蒽醌脂质体的制剂学及药效研究[J].第四军医大学学报,2008,29(23):2134-2137.
[2]Yoo HS,Lee KH,Oh JE,et al.In vitro and in vivo anti-tumoractivities of nanoparticles based on doxorubicin-PLGA conju-gates[J].J Controlled Release,2000,68(3):419-431.
[3]徐超群,廖工铁,张志荣.米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒针剂的制备[J].中国医药工业杂志,1999,30(5):207-209.
[4]徐超群,廖工铁,张志荣.米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒冻干针剂的体外释药特性研究[J].华西药学杂志,1998,13(4):229-231.
[5]聂宇,刘文胜,张志荣.米托蒽醌-胰岛素偶联物体内分布和体外药效学评价[J].中国药学杂志,2006,41(1):41-45.
【关闭】