1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成与抗癌活性评价
Synthesis and preliminary evaluation of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives as potent anticancer reagents
作者:赵敏;樊维;李杰;海俐;
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2011,26(04):-316-318
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:合成;DA反应;1,2,3,4-四氢喹啉衍生物;抗癌活性
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的设计并合成了10个不同氨基取代的呋喃或吡喃并四氢喹啉衍生物,并探讨其抗癌活性。方法以对氯硝基苯为原料,经过乌尔曼偶联、脱甲基、还原、氮杂-DA反应等方法合成了目标物并进行了抗癌活性的初筛。结果与结论目标化合物及重要中间体经1HNMR、MS等确证;化合物Ⅰ1、Ⅰ7及Ⅰ9显示了较好的抗癌活性。
参考文献
[1]Williamson NM,March PR,Ward AD.An improved synthesis of2,2-disubstituted-1,2-dihydroquinolines and their conver-sion to 3-chloro-2,2-disubstituted tetrahydroquin-olines[J].Tetra Lett,1995,36:7721-7724.
[2]Babu G,Perumal PT.Convenient synthesis of pyrano[3,2-c]quinolines and indeno[2,1-c]quinolines by imino Diels-Alder reactions[J].Tetra Lett,1998,20:3225-3228.
[3]Li CJ,Zhang JH.Methods for synthesizing heterocycles and thera-peutic use of the heterocycles for cancers.The present inventionprovides methods for cancers[P].US20030149069A1,2003 Aug7.
[4]刘亚利.MTT法的研究进展[J].当代医师杂志,1996,8(1):17-18.
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