盐酸他克林前体药物的合成
SYSTHESIS OF THE PRODRUG OF 4-AMINOTETRAHYDROACRIDINE
作者:蒋煜,张志荣,吴勇,付劼
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2002,(01):-35-36
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:盐酸他克林;脑靶向;前体药物;合成
Key words:
基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目 (批准号 :3 992 5 0 3 9) ;;
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 0 171116)
中文摘要
目的 增加盐酸他克林的脂溶性。方法 将他克林与不同的酸酐反应 ,合成系列不同的他克林前体药物。结果 所合成的化合物经紫外、红外、核磁、质谱等初步鉴定为目标化合物。结论 该法有助于他克林前体药物的研究。
参考文献
1 KennethLD ,PeterPowchik.Tacrine[J]TheLancet,1995,345(11):625
2 汪啸洋,虞萱治疗老年性痴呆症的药物研究状况[J]药学进展,1997,21(3):168
3 HaruykiC ,HarukoY ,MamoruS ,etal.Designandsynthesesof4-acy laminopyridinederivatives:novelhighaffinitycholineuptakeenhancersI[J]Bioorg&MedChemLett,1995,(14)5:1489
【关闭】