蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定
The analytical methods with qualitative fingerprint of ethyl acetate extract and quantitative measurement of caffeic acid in Taraxacum mongolicum Hand.Mazz.
作者:晏媛,许重远,刘世霆,金星,陈志良
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收稿日期: 年卷(期)页码:2004,(05):-344-347
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:蒲公英;咖啡酸;高效液相色谱;指纹图谱;乙酸乙酯部位
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的 运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法。方法 采用RP -HPLC方法 ,HypersilBDSC18分析柱 (5μm ,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相A为乙腈 ,流动相B为磷酸盐缓冲液 (磷酸调pH为 3.7) ;梯度洗脱时间为 0、38、4 0min时 ,A(% )分别为 5 %、75 %、75 % ;柱温 35℃ ;流速 0 .7ml·min-l;检测波长 32 3nm。对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析 ,并对有效成分咖啡酸进行定量测定。结果 在色谱条件下 ,11份不同蒲公英药材中 ,乙酸乙酯部位的色谱指纹图谱中可检出 11个相对位置稳定的共有峰 ,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较 ,3号峰和 6号峰分别鉴定为咖啡酸和阿魏酸 ,蒲公英药材中咖啡酸的含量为 0 .0 15 %~ 0 .0 4 0 %。结论 蒲公英乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性和咖啡酸的定量分析方法具有较强的针对性和准确性 ,可用于蒲公英及其制剂的质量控制
参考文献
[1] 赵守训,杭秉倩.蒲公英的化学成分和药理作用[J].中国野生植物资源,2001,20(3):1
[2] 凌云,鲍燕燕,张永林,等.兴安蒲公英的化学研究[J].中草药,2000,31(1):10
[3] 凌云,范国强,肖樾,等.中药蒲公英的质量标准研究[J].中草药,1999,30(12):897
[4] 国家药监局.中药注射剂指纹图谱研究的技术要求《暂行》的通知[J].中成药,2000,22(10):671
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