大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究

Pharmacokinetics and tissues distribution of Gatifloxacin in rats and dogs by HPLC

作者：邓立东;蒋学华;梁荣感;邓俊刚;邓航;付翔;

Author：

收稿日期：          年卷（期）页码：2006,(01):-32-35

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：加替沙星;体内过程分析;药物动力学;反相高效液相法

Key words：

基金项目：广西自然科学基金资助(编号:0249016)

中文摘要

目的采用HPLC测定加替沙星在犬和大鼠各组织中的浓度并研究其体内过程。方法家犬po5、102、0 mg.kg-1加替沙星后,测定不同时间血清中浓度,计算药动学参数。大鼠po20 mg.kg-1加替沙星后,测定各组织的药物浓度,并测定尿液、胆汁与粪便累积排泄率。结果加替沙星的犬药动学符合一室模型,AUC0~24和Cmax与剂量平行,Tmax与剂量无关。大鼠po加替沙星后快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未检测到药物。48 h后,尿液、胆汁与粪便中的药物累积排泄率分别为66.2%±8.8%、8.05%±3.08%和3.63%±1.65%。结论加替沙星口服吸收快,消除半衰期长,组织分布广。

参考文献

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