氟喹酮的合成
The synthesis of afloquanone
作者：肖瑞琪;张国尧;吴勇;
Author：
收稿日期： 年卷（期）页码：2006,(02):-160-162
期刊名称：华西药学杂志
Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字：氟喹酮;肌松药;合成
Key words：
基金项目：
中文摘要
目的合成氟喹酮并改进工艺。方法以2-氨基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经缩合、还原、上保护基、环合、卤素交换、脱保护基,共七步反应制得氟喹酮。结果和结论改进后的方法避免了有毒有机溶剂的使用,在进行卤素交换反应时,用聚乙二醇作催化剂、无水二甲基甲酰胺代替乙二醇可以减少副产物,收率也有所提高。产物经1HNMR,IR,MS确证了结构。
参考文献
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