氟康唑的合成
Synthesis of fluconazole
作者:王健祥
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收稿日期: 年卷(期)页码:2005,(03):-241-242
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:氟康唑;相转移催化;合成
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的改进氟康唑(fluconzole1)的合成工艺。方法用间二氟苯为起始原料,经四步反应制得氟康唑,合成过程中分别采用聚乙二醇等作相转移催化剂。结果所得氟康唑产物符合《中国药典》2000年版标准。结论产品纯度达98.5%以上,工艺可靠,质量稳定。
参考文献
[1]USP440216Antifungal1,3-bis-triazoly-2-propanolderivative[P].1983(CA1983,99vol,382467q)
[2]李永福.氟康唑及其类似物的合成方法改进[J].中国医药工业杂志,1990,21(4):152
[3]常瑜,王明文,王秀兰.2.2α-(1H-1,2,4三氮唑-1-基)-2,4-二氟苯乙酮的合成[J].中国药物化学杂志,2001,11(5):287
[4]盛春泉,张万年,季海涛,等.1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑甲烷磺酸盐的合成[J].中国医药工业杂志,2003,34(7):321
[5]莫安国,谢庆朝,吴瑞芳,等.氟康唑相关物质的分离与鉴定[J].中国医药工业杂志,1995,26(1):18
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