5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及其体外释药的研究
Preparation and release study of 5-fluorouracil loaded PLGA-Nanoparticles in vitro
作者:陈国广;徐元龙;李学明;
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2006,(05):-436-439
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:乳酸/羟基乙酸共聚物;纳米粒;高压均质法;体外释放;5-氟尿嘧啶
Key words:
基金项目:
中文摘要
目的以生物可降解材料乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并考察纳米粒的体外释放特性。方法采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-Fu-PLGA纳米粒,用透射电镜观察纳米粒的形态,并研究了5-Fu纳米粒的粒径、载药量、包封率和体外释药。结果5-FU-PLGA纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为85.4nm,载药量为12.4%±0.7%,包封率为64.1%±5.3%,体外释药符合H iguch i方程:Q=0.0585t1/2+0.087(r=0.9923)。结论所制5-FU纳米粒具有明显的缓释作用。
参考文献
[1]W endy P,RobertWM,RebeccaW,et a.l Phase I study of 5-fluorouracil and leucovorin by continuous infusion chronotherapyand pelvic rad iotherapy in patientsw ith locally advanced or recur-rent rectal cancer[J].Int J Rad ia Oncol B iol Phys,2004,58(5):1487.
[2]覃宇悦,李琳,李伟,等.可生物降解的聚乳酸羟基乙酸牙周缓释凝胶的研究[J].华西药学杂志,2005,20(5):419-421.
[3]Maribel T,Maria JA,Madalena M,et al.D evelopm ent andcharacterization of PLGA nanospheres and nanocapsu les contai-n ing xanthone and 3-m ethoxyxanthone[J].Eur J Pharm B io-pham,2005,59(3):491.
[4]Lamprecht A,Ubrich N,Hombreiro PM,et al.Influences ofprocess param eters on nanoparticle preparation perform ed by adoub le emu lsion pressure homogen ization techn ique[J].Int JPharm,2000,196(2):177.
[5]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S].二部.北京:化学工业出版社,2000.500.
[6]徐元龙,李学明,陈国广,等.莪术油固体脂质纳米粒的制备[J].华西药学杂志,2005,20(6):497-499.
【关闭】