摘要:目的 探讨侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma, AAM)的临床病理学特征、鉴别诊断及治疗方法。HTH]方法 对3例AAM的临床病理特点进行回顾性研究，采用免疫组织化学染色，检测AAM组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、结蛋白（desmin）、平滑肌肌动蛋白（SMA）、波形蛋白（VIM）、S-100、CD34和CD117的表达水平，并对其治疗及预后进行随访。HTH]结果 3例AAM患者均为女性，年龄27～44岁，肿瘤发生于外阴或盆腔，3例均表达desmin、VIM、ER、PR，SMA在2例呈阳性表达，1例为阴性表达。所有病例均不表达S-100、CD34及CD117。3例患者均行肿瘤局部切除术，随访43～70月，其中1例患者于随访30月时复发一次，所有患者随访至今均无瘤存活。结论 AAM是一种少见肿瘤，容易局部复发，但不发生转移，组织学表现及免疫组织化学染色对其病理诊断具有重要作用，手术切除是目前主要的治疗方式，患者应长期随访。
