丹酚酸B磷脂复合物自乳化药物传递系统的制备及质量评价

Optimization and Characterization of SalB-PC Loaded Self-emulsifying Drug Delivery System

作者：童廷德, 黄蕊, 孙逊等, , ,

Author：TONG Ting-de, HUANG Rui, SUN Xun, ZHANG Yan, GONG Tao, ZHANG Zhi-rong

收稿日期：          年卷（期）页码：2013,44(2):303-307

期刊名称：四川大学学报（医学版）

Journal Name：JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY （MEDICAL SCIENCE EDITION）

关键字：水溶性药物 丹酚酸B 磷脂复合物 自乳化给药系统

Key words：

基金项目：

中文摘要

【摘要】 目的制备丹酚酸B磷脂复合物(SalB-PC)自乳化药物传递系统(SEDDS),并对其进行质量评价。方法利用单因素筛选和伪三元相图法,根据乳化效率、乳化后样品的性状及其粒径等指标,筛选出最优处方,并对自乳化制剂的形态学、粒径和电位,以及在人工肠液中的释放特性等质量指标进行考察。结果最优处方:SalB-PC∶Lauroglycol FCC∶Cremophor EL∶Transcutol P的质量比为9∶45∶40∶15。SalB-PC自乳化制剂为黄色澄清液体,经过100倍稀释形成的乳剂粒径为(187.2±7.1)nm,多分散指数(PDI)为0.267±0.008,zeta电位为(-35.6±2.7)mV,在人工肠液中的释放速率比SalB溶液和SalB-PC溶液缓慢。结论水溶性药物丹酚酸B可以制备成自乳化给药系统,该剂型能减缓SalB在人工肠液中的释放速率。

英文摘要

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