阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究
Preparation of Aripiprazole sustained-release microspheres and study on its in vitro release characteristics
作者：李璐;李万玉;张涛;
Author：
收稿日期： 年卷（期）页码：2015,30(03):-276-279
期刊名称：华西药学杂志
Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字：阿立哌唑;微球;聚乳酸-羟基乙酸共聚物;缓释;乳化-溶剂挥发法;正交试验;体外释放度
Key words：
基金项目：
中文摘要
目的制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选最佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度。结果所得微球的载药量为20.28%±0.38%,包封率为81.12%±0.02%,平均粒径为19.38μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73%。结论所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果。
参考文献
[1]国效峰,赵靖平,陈晋东,等.阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与安全性的meta分析[J].中国神经精神疾病杂志,2007,33(12):752-755.
[2]龚道琼,尹宗宁,宋相容,等.盐酸维拉帕米PLGA纳米粒的成型工艺及制剂学性质研究[J].华西药学杂志,2009,24(6):583-586.
[3]Sun Y,Wang J,Zhang X,et al.Synchronic release of two hormonal contraceptives for about one month from the PLGA microspheres:In vitro and in vivo studies[J].J Control Rel,2008,129(3):192-199.
[4]王新春,张志荣,袁勇,等.乳酸-羟基乙酸共聚的物在控制剂研究中的应用与进展[J].华西药学杂志,2003,18(1):42-44.
[5]Roland BOD,James WM.Polylactic acid microspheres containing quinidine base and quinidine sulphate prepared by the solvent evaporation technique.II.Some process parameters influencing the preparation and properties of microspheres[J].J Microencapsul,1987,4(4):289-297.
【关闭】
