头孢磺啶合成工艺的改进
Improved synthesis of Cefsulodin
作者：钟妤;蒋庆琳;海俐;吴勇;
Author：
收稿日期： 年卷（期）页码：2007,(02):-182-183
期刊名称：华西药学杂志
Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字：7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠;头孢磺啶;合成
Key words：
基金项目：
中文摘要
目的改进头孢磺啶的合成工艺。方法以苯乙酸为原料,经磺化、拆分、酰化、酰胺化和取代五步反应合成头孢磺啶。结果与结论通过改进关键中间体7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠合成的投料比与后处理方法,使该步反应产率由30%提高到42%。
参考文献
[1]徐晓晖,李少华.头孢磺啶的药物作用[J].江西医学院学报,2005,45(1):104-107.
[2]Shiro M,Hiroaki N,Takeshi F,et al.7-(α-sulfoacyl-ami-do)cephalosporins[P].US:4065619,1977-11-27.
[3]Shiro M,Hiroaki N,Takeshi F,et al.Semisyntheticβ-Lactamantibiotics.2.Synthesis and properties of D-and L-α-sulfo-benzylpenicillins[J].J Medi Chem,1972,15(11):1108-1111.
【关闭】
