阿霉素与绿原酸在大鼠体内药动学的相互作用

Pharmacokinetics interactive effects between Adriamycin and chlorogenic acid in rats

作者：田信;万义;罗飞;梁贵伦;徐小平;

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收稿日期：          年卷（期）页码：2009,24(03):-256-259

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：阿霉素;绿原酸;药物动力学;相互作用

Key words：

基金项目：

中文摘要

目的研究阿霉素和绿原酸联合用药前后在大鼠体内药物代谢动力学的规律。方法将SD大鼠随机分成阿霉素、绿原酸和联合给药组。HPLC-UV法分别测定各试验组在不同时间点大鼠血清中的药物浓度,计算药动学参数,并模拟出各自的动力学模型。结果阿霉素0.011~10.500μg.ml-1(r=0.9993)、绿原酸0.252~1260.000μg.ml-1(r=0.9998)与峰面积有良好的线性关系;最低定量浓度分别为0.011、0.252μg.ml-1;联合用药后,阿霉素和绿原酸的体内动力学模型均无明显变化,半衰期分别为105.4、48.4 min,清除率为0.011、0.001 L.min-.1kg-1,AUC为167.7、6743 mg.L-.1min,生物利用度为161.7%、109.5%。结论阿霉素与绿原酸联合用药对大鼠的体内动力学模型无明显影响,但阿霉素的清除率和AUC有显著性差异,生物利用度有显著性提高(P

参考文献

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