基于靶蛋白共结晶药效团与分子对接的新型WEE1抑制剂的设计
Design of a novel WEE1 inhibitor based on target protein co-crystal pharmacophores and molecular docking
作者：和龙,罗小娇,刘新琦,温晓燕,王玲,欧阳亮,何俊
Author：
收稿日期： 年卷（期）页码：2020,35(02):-144-148
期刊名称：华西药学杂志
Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字：WEE1抑制剂;药效团;药物筛选;分子对接;抗肿瘤;细胞周期;Decoy验证;先导化合物
Key words：
基金项目：
中文摘要
目的通过药效团和分子对接方式设计WEE1抑制剂。方法使用Discovery Studio 3.1建立WEE1蛋白小分子共晶复合物药效团,并利用活性、非活性化合物验证药效团的识别能力,筛选出最佳药效团模型。用筛选出的最佳药效团模型筛选化合物库,然后,分子对接进一步筛选出有效的先导化合物。结果根据验证结果筛选出区分活性和非活性化合物能力强的药效团模型ADDHHP,并用于小分子库筛选;通过分子对接研究,发现化合物含有磺胺基和氨基,与氨基酸残基有较好的亲和力,且含有氢键数目多。结论根据药效团和分子对接结果所得的化合物有助于WEE1抑制剂分子的设计、改构、并为发现治疗癌症的强有力的先导化合物提供了指导。
参考文献
[1] Hamer PCD,Mir SE,Noske D,et al.WEE1 kinase targeting combined with dna-damaging cancer therapy catalyzes mitotic catastrophe[J].Clin Cancer Res,2011,17(13):4200-4207.
[2] Nakanishi M,Ando H,Watanabe N,et al.Identification and characterization of human Wee1B,a new member of the Wee1 family of Cdk-inhibitory kinases[J].Genes Cells,2010,5(10):839-847.
[3] 金龙,刘慧婷,梁可可,等.Wee1蛋白激酶的研究及进展[J].中国当代医药,2011,18(10):25-26.
[4] Walworth NC.DNA damage:Chk1 and Cdc25,more than meets the eye[J].Curr Opin Genet Dev,2001,11(1):78-82.
[5] Kellogg DR.Wee1-dependent mechanisms required for coordination of cell growth and cell division[J].J Cell Sci,2003,116(24):4883-4890.
[6] Mahajan K,Fang B,Koomen JM,et al.H2B Tyr37 phosphorylation suppresses expression of replication-dependent core histone genes[J].Nat Struct Mol Biol,2012,19(9):930-937.
[7] Backert S,Gelos M,Kobalz U,et al.Differential gene expression in colon carcinoma cells and tissues detected with a cDNA array[J].Int J Cancer,1999,82(6):868-874.
上一条：核苷酸适配体修饰的pH响应明胶纳米粒的制备
【关闭】
