福司氟康唑杂质C的合成
Synthesis of Fosfluconazole impurity C
作者：李强;章有国;黄毅;袁小红;李良春;
Author：
收稿日期： 年卷（期）页码：2017,32(01):-1-4
期刊名称：华西药学杂志
Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字：福司氟康唑;杂质;合成路线;抗真菌;高效液相色谱法;核磁共振;质量控制;杂质对照品
Key words：
基金项目：国家自然科学基金资助项目(批准号:21272189)
中文摘要
目的合成高纯度的福司氟康唑杂质C。方法以1-(2-氟苯基)乙酮为起始原料,经过取代、硫叶立德、磷酸化和钯碳催化加氢等方法制备目标化合物。结果合成了福司氟康唑杂质C,其结构经过NMR和ESI-MS验证。结论合成的福司氟康唑杂质C可作为福司氟康唑质量控制的杂质对照品。该方法反应条件温和、原料易得、操作简单、实用性较强。
英文摘要
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