N_1-羧酰-5-氟脲嘧啶系列前体药物的合成
SYNTHESIS OF PRODRUGS OF N_1 ALKYL 5 FLUOROURACIL DERIVATIVES
作者:罗维早,张志荣,张强,吴勇
Author:
收稿日期: 年卷(期)页码:2001,(01):-1-3
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:5-氟脲嘧啶;前体药物;合成
Key words:
基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目! (3992 5 0 39)
中文摘要
目的 :合成N1 羧酰 5 氟脲嘧啶前体化合物。方法 :将 5 氟脲嘧啶用六甲基二硅胺烷进行硅醚化 ,然后再与不同的羧酰氯反应。结果 :得到五种N1 羧酰 5 氟脲嘧啶前体化合物。结论 :所得五种前体化合物经1HNMR、IR、UV、MS确证为实验的设计产物
英文摘要
1 RobisonMJ,HatfieldW .Nucleicacidrelatedcompounds 37[J] .CanJChem ,1982 ,6 0 :5 47
2 董纪昌 ,郭志坚 ,王建中 ,等 N1 酰基 5 氟脲嘧啶的合成 [J] .中国医药工业杂志 ,1992 ,2 3(3) :10 6
3 SunilK .Aggarwal,SudhirR .Gogu ,etal.Synthesisandbiologicalevaluationofprodrugsofzidovudine[J] .JMedChem ,1990 ,33:15 0 5
4 TetsujiKametani.Studiesonthesynthesisofchemotherapeutics.10 .SynthesisandantitumoractivityofN acyl andN (alkoxycarbonyl) 5 fluorouracilderivatives[J] .JMedChem ,1980 ,2 3:132 4
5 Beall.HD ,PrankerdRJ,etal.1 Alkylcarbonyl 5 fluorouracilprodrugs :Synthesis,thermalandhydrolyticstability[J] .DrugDevIndPharm ,1996 ,2 2 :85
6 FloreyK .Analyticalprofilesofdrugsubstance[M] .Vol 2AcademicPress,1973 2 34
下一条:苄胺衍生物的Cu(Ⅱ)配合物研究
【关闭】