2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──6 1,2-芳基重排法合成苯氧布洛芬钙
STUDIES ON THE ANTIINFLAMMATORY DRUGS OF 2-ARYLPROPANOIC ACIDS──6 SYNTHESIS OF FENOPROFEN CALCIUM BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT
作者:马丽芳,唐维高,彭崇莹,陈芬儿
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收稿日期: 年卷(期)页码:1997,(02):-73-75
期刊名称:华西药学杂志
Journal Name:WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
关键字:苯氧布洛芬钙;1,2-芳基重排;合成
Key words:
基金项目:
中文摘要
以苯丙酮为原料,经苯环溴代,醚化成二苯醚、α-溴代,后经缩酮、重排、水解生成苯氧布洛芬,后转化成钙盐,收率以未雨酮计,达42%。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排反应的影响。
英文摘要
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2孙绍毅.非诺洛芬的合成路线图解.中国医药工业杂志,1992,23(12):561
3孙绍毅,嵇耀武,黄志新.苯氧布洛芬钙的合成.中国医药工业杂志,1992,23(2)。57
4陈芬儿,张珩,管春生等.苯氧布洛芬钙的新合成法.华西药学杂志,1996,11(1)。26
5Giordan C, Belli A, Uggeri F et al. Process for preparingesters of alkanoic acids via rearrangement of alphahalokatals. Eur pat Appl, 1981, 34871(CA, 1982, 96:34940d)
6Pearson DE,Pope,Hargrove.3-BromoacetophenoneOrg Synth,1973,coll Vol 5;117 John Wiley,New York
下一条:~3H-二甲基硅油在体内过程的研究
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