卢立康唑微乳凝胶剂的制备与体外透皮性评价

Preparation of Luliconazole microemulsion gel and evaluation of its transdermal performance in vitro

作者：黄俊梓;郝堂娜;李昀;于忠辉;

Author：

收稿日期：          年卷（期）页码：2020,35(06):-589-594

期刊名称：华西药学杂志

Journal Name：WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

关键字：卢立康唑;微乳;凝胶;Franz扩散池法;Simplex Lattice实验设计;体外透皮;卡波姆940;累积透皮量;局部给药

Key words：

基金项目：国家自然科学基金资助项目(批准号:81703432)

中文摘要

目的制备卢立康唑微乳凝胶,并采用Franz扩散池法评价其体外皮肤透过性。方法通过测定卢立康唑在不同种类油相、表面活性剂和助表面活性剂中的平衡溶解度,确定其微乳的处方组成,采用伪三元相图法确定了油相、表面活性剂与助表面活性剂混合物(Smix)、水相形成卢立康唑微乳的处方用量范围,最终以油相、Smix和水的用量作为考察因素,以形成微乳的平均粒径和载药量作为评价指标,利用Simplex Lattice实验设计优化得到卢立康唑微乳的最佳处方,评价了卢立康唑微乳微的微观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;以卡波姆940作为凝胶基质,将卢立康唑微乳制备成凝胶剂;通过Franz扩散池法考察了卢立康唑微乳凝胶与卢立康唑乳膏的体外皮肤透过性。结果通过实验设计优化,得到卢立康唑微乳的最佳处方组成为:油相用量为16.8%,表面活性剂和Smix的用量为58.2%,水相用量为25.0%,在透射电镜下观察到卢立康唑微乳呈球状或类球状分布,大小均匀,平均粒径为46.3±8.1 nm,Zeta电位为-37.1±0.7 mV;体外透皮结果显示:卢立康唑微乳凝胶在10 h内的单位累积透皮量要显著高于卢立康唑乳膏。结论将卢立康唑制备成微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,可提高药物治疗的效果,有望成为卢立康唑的新型局部给药制剂。

英文摘要

上一条：药物相关性颌骨坏死的发病机制及其防治

下一条：2-邻苯二甲酰亚胺-2-去氧-β-D-半乳吡喃糖乙硫苷供体制备工艺的优化

【关闭】