目的 :研究盐酸西布曲明的合成方法。方法 :以对氯氰苄为起始原料经环合、格氏反应、还原、氮上的氮甲基化、成盐 5步反应合成盐酸西布曲明 ,并对反应的条件进行了优化。结果 :经 5步反应合成盐酸西布曲明 ,总收率...

目的 :合成肺靶向前体药物双苯甲酰沙丁胺醇酯。方法 :以氮 苄基保护胺基酮为原料 ,经氢化 ,苯甲酰化 ,还原三步合成双苯甲酰沙丁胺醇酯。结果 :所合成的化合物为浅黄色固体 ,经质谱、核磁、红外光谱等初步鉴定为双...

目的建立测定五倍子指纹图谱的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Waters Symmetry Shield C18柱(150mm×3.9mm,5μm),流动相A为乙腈(含0.1%三氟乙酸)、B为水(含0.1%三氟乙酸),进行线性梯度洗脱,检测波长为280nm...

对Th1极化佐剂的作用及研究近况进行了介绍 ,包括细胞因子类、微生物来源和CpGODN等 ,其中 ,微生物来源的佐剂 (及其衍生物 )可能成为Th1极化佐剂研究的重点

目的鉴别天麻钩藤颗粒中的钩藤并测定天麻素的含量。方法采用TLC法鉴别钩藤;HPLC法测定方中天麻的含量。结果 TLC鉴别分离良好,阴性样品无干扰;天麻素进样量0.0181～1.4464μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平...

目的建立TLC结合HPLC法检查复方胆通片、十滴水中的土大黄苷的方法。方法采用硅胶G板,展开剂为乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1),在365nm下检视;采用Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(7:3...

从特点、类型、成型技术、包衣技术、辅料、释药机制、中药小丸的研究等方面综述了缓释、控释小丸的研究进展

目的 :建立一种用毛细管区带电泳法测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的方法。方法 :用 2 5mmol·L 1硼砂缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组份完全分离且呈良好线性关系 ...

目的确定二冬膏中多糖的最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以提取时间(A)、加水量(B)、提取次数(C)作为提取因素。结果 B因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,A因素的影响不显著。结论最佳提取工艺为A1B2C2,...

目的 :改进利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量 ,测定波长为 2 2 2nm ,Δλ =2nm。结果 :该方法平均回收率为 99 9% (RSD为 0 8% )。结论 :方法简便 ,快速...

长期过量酒精的摄入(嗜酒)可导致肝纤维化和肝硬化,过度酒精代谢可能与氧化应激反应以及转录因子和内源性阿片样系统的激活有关。

目的 :采用HPLC测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量。方法 :用ODS柱 ( 3 9mm× 30 0mm) ,以甲醇 水 ( 40∶6 0 )为流动相 ,检测波长为 310nm。结果 :在 2 5～ 12 5 μg·ml-1范围内 ,甲硝唑峰面积与浓度呈良好线性...

目的 :建立检测患者全血CsA浓度的高效液相色谱法。方法 :全血样品用石油醚 乙醚 ( 70∶30 )萃取 ,由正己烷 正庚烷 ( 5 0∶5 0 )洗涤净化后进行定量测定。结果 :最低检测浓度为 2 0 μg·L-1,线性范围 5 0～ 12 0 ...

目的 :建立测定替硝唑棒剂中替硝唑含量的分析方法。方法 :样品经超声提取过滤后用紫外分光光度法 ,在 317± 1nm的波长处测定吸光度 ,以标准对照法计算含量。结果 :线性范围为 4.74～ 2 3.7μg·ml-1(r =0 .9999) ,...