人骨形态发生蛋白-2基因克隆及真核表达载体的构建
Cloning of human bone morphogenetic protein - 2 gene and the construction of its eukaryotic expr ession vector
作者:周诺 黄旋平 廖妮 韦山良 梁飞新 麦华明
Author:ZHOU Nuo, HUANG Xuan- ping, LIAO Ni, WEI Shan- liang, LIANG Fei - xin, MAI Hua- ming
收稿日期:2007-10-25 年卷(期)页码:2007,25(05):487-
期刊名称:华西口腔医学杂志
Journal Name:West China Journal of Stomatology
关键字:骨形态发生蛋白- 2,基因克隆,真核表达载体,
Key words:骨形态发生蛋白- 2,基因克隆,真核表达载体,
基金项目:
国家自然科学基金资助项目(30160088);广西壮族自治区自然科学基金资助项目(桂科基0448058)
中文摘要
目的克隆人骨形态发生蛋白- 2(hBMP2)基因片段,构建pcDNA3.1- hBMP2真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT- PCR)技术,从人骨肉瘤中扩增出人骨形态发生蛋白- 2基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建pcDNA3.1- hBMP2重组质粒,通过用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定。结果经PCR扩增、酶切电泳分析和DNA测序证实,本实验构建的重组质粒目的基因片段为人BMP2- cDNA。结论本实验成功克隆了hBMP2基因并构建成其真核表达质粒。
英文摘要
目的克隆人骨形态发生蛋白- 2(hBMP2)基因片段,构建pcDNA3.1- hBMP2真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT- PCR)技术,从人骨肉瘤中扩增出人骨形态发生蛋白- 2基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建pcDNA3.1- hBMP2重组质粒,通过用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对重组DNA进行鉴定。结果经PCR扩增、酶切电泳分析和DNA测序证实,本实验构建的重组质粒目的基因片段为人BMP2- cDNA。结论本实验成功克隆了hBMP2基因并构建成其真核表达质粒。
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