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硫色酮衍生物1,1-二氧化物的合成及其抑真菌活性的研究
报道了硫色酮衍生物1,1-二氧化物的合成路线。合成了七个化合物,测定了它们的抗真菌活性,结果表明,对供试的五种真菌均有不同程度的抗菌活性。
1998,(02):-73-74 于新蕊,刘景东,李秀敏,张国梁,方林 -
铁离子对输液质量的影响及其防治措施
铁离子对输液澄明度和贮藏稳定性均有影响,分析其来源,提出了防治措施。
1997,(04):-279 孙林 -
5-氯水杨醛类缩氨基硫脲的合成和抑菌活性研究
设计合成了三种5-氯水杨醛的缩氨基硫脲衍生物,经元素分析、红外光谱确证了其结构,并对化合物的抑菌活性进行了测试。
1998,(02):-75-76 赵全芹,王兴坡,柳翠英,王德凤 -
防止甲氯搽剂低温析出结晶的方法
乙醇、丙二醇及水的复合港媒可增强甲硝唑的溶解度,解决了甲氯搽剂低温结晶的析出。
1997,(04):-280 赵兴容,黄琴 -
双炔失碳酯类似物的抗生育研究Ⅴ──SCANP9204、9218、9222的抗早孕研究
报道新合成的3个双炔失碳酯类似物SCANP9204、9218和9222及与双炔失碳酯抗早孕的比较研究。结果表明,3个类似物对小鼠和家兔的抗早孕效果均优于双炔失碳酯,雌激素活性也较双炔失碳酯低,且均未见抗雌激素活性。
1998,(02):-77-79 吴德光,余朝菁,周群,李正化 -
门诊药师的责任和作用
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一些4位取代芬太尼衍生物对小鼠的麻醉活性
报道了一些4位取代芬太尼衍生物对小鼠的麻醉作用。结果表明,该类化合物有很强的麻醉活性;其结构与麻醉活性的关系类似于与镇痛活性的关系。提示两种作用可能有相似的受体作用机制。
1998,(02):-80-82 杨玉龙,宋炳生,朱新文,杨志杰,卢志英,朱国政,张开镐 -
OF-3对大鼠和犬的毒理学研究
报道OF-3对小鼠的急性毒性实验、对大鼠及犬的长期毒性实验结果。小鼠口服LD50为3.34g/kg;大鼠90d口服剂量分别为0.142、0.112、0.078g/kg,除给药组体重增长缓慢外,其余未出现中毒症状;犬90div剂量0.12~...
1998,(02):-83-84 周立国,周谟炯,邵雪熹,程灵 -
攀枝花市药品检验情况分析
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民族药与汉药的渊源
国内药界不少学者对民族药与中(汉)药的含义认识不尽相同,有的将民族药视为中(汉)药的附属;有的认为民族药就是中草药。本文旨在阐明民族药与中(汉)药的含义及渊源,以继承和发掘弘扬民族医药学。
1997,(04):-284-285 王爱建 -
用培养成熟大鼠头盖骨的成骨细胞筛选药物
用周龄在25~35Wistar大鼠的头盖骨,经酶消化处理后,在10%胎牛血清的F-12培养液中培养一周,分别加入地塞米松(Dex)、17β-雌二醇(E2)和新型抗骨质疏松药物XW630,利用相差显微镜动态观察成骨细胞(AOB)骨...
1998,(02):-85-87 邓力,郑虎,翁玲玲,井手速雄,桐生道明 -
高效液相色谱法测定慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量
用HPLC法测定了慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量,提取用50%乙醇,超声振荡提取20min;线性范围0.062~1.116μg。淫羊藿甙的平均空白加样回收率为99.51%,RSD为0.72%(n=6);样品加样回收率为99.70%。RSD为...
1998,(02):-88-90 罗维早,柯尊洪,龚文贤,张志荣,薛涛 -
均匀设计法筛选中药巴布剂基质的研究
采用均匀设计法,以粘着强度为指标,筛选中药巴布剂基质。以所得回归方程对基质组成比例进行优化,确定基质的最佳配比为明胶-西黄蓍胶-聚乙二醇400-聚丙烯酸-甘油-氧化锌=3.0:4.0:5.0:4.0:4.0:0.3。
1998,(02):-91-92 王建新,李令媛,李望 -
(1R,3R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3.2.1]-辛-7-酮的合成
报道以(一)-奎尼酸为手性源有效地合成(1R,2R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环[3.2.1]-辛-7-酮的方法。
1998,(02):-93-94 吴勇,管玫 -
五种药用雪莲花中总黄酮及微量元素的测定和比较研究
对雪莲花、鼠 凤毛菊、棉头雪莲花、三指雪莲花、水母雪莲花5种药用雪莲花进行了总黄酮及11件无机元素的测定和比较,为雪莲花的质量评价提供了参考数据。
1997,(03):-145-148 张琦,伍红,张嫦