目的采用HPLC法测定降香中甘草素的含量,利用指纹图谱比较不同地区商品降香的质量。方法色谱柱为WatersSunfire C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%醋酸溶液;梯度洗脱,流速1 mL.min-1;检测波长275 nm。结果...

目的分离和测定Naftopidil手性代谢产物:去甲基代谢产物(DMN)、苯羟化代谢产物(PHN)和萘羟化代谢产物(NHN)的对映体。方法采用HPLC法,流动相为异丙醇-正己烷(15∶85),流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为283 ...

目的建立简便、快速分析牵牛子中咖啡酸的提取方法。方法采用微波萃取-HPLC法,以甲醇为提取溶剂,在微波功率450 W、微波时间5 min、液固比为20∶1的条件下,快速提取牵牛子中的咖啡酸,并采用HPLC法测定其含量。结果...

目的采用HPLC法检测二甲苯二聚体的残留量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长为239 nm。结果对二甲苯二聚体0.1～2.0μg.mL-1与色谱峰面积线性关系良好,精密度和回...

目的探讨广州长春花中文多灵生物碱在一年内的变化规律,为长春花GAP种植提供依据。方法采用Yilite C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-水(62∶38,二乙胺调pH11),流速1 mL.min-1,检测波长254 nm。结果采用HPL...

目的采用HPLC测定吡嗪酰胺的有关物质。方法采用Cosmosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol.L-1磷酸氢二钾溶液(磷酸调pH3)(10∶90),流速1.0 mL.min-1,检测波长268 nm。结果吡嗪-2-羧酸0.201～1....

目的采用HPLC法测定十三味菥冥丸的含量。方法采用EClipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水(3∶97,冰醋酸调pH2.5),流速0.8 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果平均加样回收率为99.19%,RSD=1...

目的采用HPLC测定菥蓂子中的黑芥子苷。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol.L-1四丁基硫酸氢铵(pH6)水溶液(20∶80),流速1 mL.min-1,检测波长227 nm,柱温30℃。结果黑芥子苷0...

目的采用HPLC测定R-1-(1-萘基)乙胺中对映异构体的含量。方法采用大赛璐Chirlcel OJ-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以正己烷-乙醇-乙醇胺(95∶5∶0.1)为流动相,检测波长为222 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃。...

目的建立头孢地尼中5种残留有机溶剂(甲醇、三乙胺、乙腈、甲苯、N,N-二甲基乙酰胺)的分离测定方法。方法采用GC法测定,毛细管柱为HP-FFAP(30 m×0.53 mm,1.00μm),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,柱温为80℃,...

目的采用HPLC测定尿塞通片中的芍药苷、丹酚酸B及隐丹参酮。方法色谱柱为ODS C18,流动相为乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速1 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温30℃。结果芍药苷、丹酚酸B及隐丹参酮的线性范围分...

目的测定附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量。方法按2010年版《中国药典》的方法,测定附片中总灰分和酸不溶性灰分;采用EDTA滴定法测定附片中总无机盐的含量。结果附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐...

目的采用GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中薄荷脑的含量。方法采用改性聚乙二醇HP-INNOWax PolyethyleneGlycol毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,载气为氮气,130℃恒温,分流比10∶1。结果薄荷脑0.19～1.91...

目的采用HPLC法测定养血软坚片中马钱苷酸、龙胆苦苷和芍药苷的含量。方法采用Chrom-Matrix C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温30℃。结果马...

目的采用RP-HPLC测定麝香草酚的含量和有关物质。方法用C18色谱柱,流动相为水-甲醇(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长276 nm。结果麝香草酚含量测定的线性范围为0.5014～2.0055 mg.mL-1(r=0.9999),RSD=0.20%;有...