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桑寄生化学成分的研究广寄生叶中d-儿茶素及檞皮甙的分离和鉴定
桑寄生为常用中药,广寄生(Taxillus Chinensis(DC.)Danser)为桑寄生主流品种之一,中国药典各版均有收载。据文献报道叶中含广寄生甙(Avicullarin)及檞皮素(Quercetin)。作者从叶中分得二种结晶,理化鉴定及光谱分析...
1986,(03):-131-134 李美蓉;李良群;马小亚;胡晓斌; -
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──6 1,2-芳基重排法合成苯氧布洛芬钙
以苯丙酮为原料,经苯环溴代,醚化成二苯醚、α-溴代,后经缩酮、重排、水解生成苯氧布洛芬,后转化成钙盐,收率以未雨酮计,达42%。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排反应的影响。
1997,(02):-73-75 马丽芳,唐维高,彭崇莹,陈芬儿 -
~3H-二甲基硅油在体内过程的研究
小鼠腹腔注射~3H-二甲基硅油后。在腹腔内消失较慢,九十天尚存30.6%。根据血浆放射性强度和时间曲线,以开放型二室模型数学公式计算动力学参数力T_(1/2)Ka=3.9分,T_(1/2)α=37.5分,T_(1/2)β=656.9分。在组织中的...
1986,(02):-55-59 臧其中;刘泽忠;仪明光;王良效; -
N_1-羧酰-5-氟脲嘧啶系列前体药物的合成
目的 :合成N1 羧酰 5 氟脲嘧啶前体化合物。方法 :将 5 氟脲嘧啶用六甲基二硅胺烷进行硅醚化 ,然后再与不同的羧酰氯反应。结果 :得到五种N1 羧酰 5 氟脲嘧啶前体化合物。结论 :所得五种前体化合物经1HNMR、IR...
2001,(01):-1-3 罗维早,张志荣,张强,吴勇 -
苄胺衍生物的Cu(Ⅱ)配合物研究
设计合成了以苄胺的缩氨基流脲抗生物为配体的两种Cu(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱确证了其结构,并对两种配合物的抑菌活性进行了测试,结果表明,两种配合物对所试细菌都有不同程度的抑制活性。
1997,(01):-1-3 王兴坡,赵全芹,柳翠英,席延伟,王德风,袁琳 -
发刊词
世界药学发展的总趋势是:数量化、计算化、边缘化和方法化。药学领域中的各门学科无不沿着这一总趋势奋斗前进。形态学科的植物学和生药学近年的发展也体现出这一总趋势。将形态特征与化学成分作为分类判据,形成了...
1986,(01):-7-8 -
抗肿瘤药复方三生注射液的研究
复方三生注射液是由生附片等六味中药组成的静注用灭菌水溶液。本文综合报道了该制剂的制备方法,质量分析,抗肺癌作用的药理及临床等研究的主要内容。结果表明,本品是治疗中晚期肺癌有效的中药复方注射剂。
1988,(04):-189-193 廖工铁,侯世祥,洪元康,廖能格,白绍槐 -
红参水提物对Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用
目的探讨红参水提物对Aβ25-35诱导人神经瘤母细胞SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用。方法用Aβ25-35处理SH-SY5Y细胞,模拟阿尔茨海默病患者脑内神经元的病理损伤模型,以不同浓度的红参水提物进行干预;用倒置显微镜观察其...
2008,23(06):-627-630 王晶;余惠旻;胡胜全;杨大坚;陈新滋; -
川产膜荚黄芪化学成分的研究
从川产膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bunge)的干燥根中分得6个单体成分,分别为黄芪甙(astragalcoside)Ⅰ,黄芪甙Ⅱ,胡萝卜甙(daucosterol),β—谷甾醇(β—sitosterol)、棕榈酸(Palmitic acid)和蔗糖(Sucrose)...
1990,(04):-211-215 杨立,肖倬殷,肖蓉 -
四川千金藤生物碱类成份的研究 新型氧阿朴菲类生物碱千金藤酮碱的结构研究
本文对防己科四川千金藤Stephania Sutchuenensis H.S.Lo根中的生物碱成分进行了研究,从中获得四种生物碱,其中三种证明为liriodenine(1);oxoanolobine(2);tetrandrine(3);其中oxoanolobine为首次从防己科中获得,另...
1988,(02):-65-70 邓聪,赵同芳,王宪楷 -
作用于神经系统药物的研究——Ⅲ、加锡果宁类似物构效关系的量子药理学研究
用Huckel分子轨道法计算了12个加锡果宁(Edulinine)类似物,并使用QSAR研究中的Hansch途径研究了它们对中枢神经系统抑制活性的各项药理指标与计算所获的分子轨道指数间的相关关系。结果表明生物活性仅与喹啉酮上2位...
1990,(03):-125-128 吴吉安,顾坤健,钱立刚,嵇汝运 -
扁枝檞寄生化学成分的研究Ⅰ
从扁枝槲寄生(Viscum articulatum Burm.f.)中分离得到八个黄酮类化合物。由理化性质及光谱分析鉴定了四种化合物(F2、F4、F6、F8),分别为高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙,圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖甙,槲寄生新甙Ⅰ,槲寄...
1990,(02):-63-68 王晓林,李美蓉,李良琼 -
雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的性能研究及体外评价
目的研究肾靶向前体药物雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的理化性质。方法采用HPLC法考察偶联物在37℃不同pH缓冲液、大鼠血浆及大鼠肾脏溶酶体溶液中的稳定性及细胞毒性。结果体外稳定性试验表明,偶联物在37℃的不同pH...
2008,(05):-505-508 韩静;郑强;鞠静红;曾丹;张志荣;龚涛; -
利用2D-NMR确定楤木皂甙的结构
本文利用2D-NMR(~1H-~1H CosY,~(13)C-~1H CosY,2D-NOE)确定了楤木皂甙S_2中糖的种类及其连接顺序。
1990,(01):-1-3 贾仲华,肖蓉,肖倬殷 -
基因治疗靶向药物中间体胆固醇胺的合成
目的制备用于基因治疗的靶向药物中间体胆固醇胺。方法以甲磺酸酯为起始原料,经醚化、磺酰化、取代、还原反应得到目标化合物。结果所有化合物的结构均经1HNMR,IR,MS予以确证。结论该路线设计合理,方法可行。
2008,(04):-379-380 伍晓春;郑凡;杨莉;海俐;吴勇;