目的 :研究雌三醇 (E3)阴道栓剂的药效学及局部毒性。方法 :用去卵巢小鼠 ,局部给E3阴道栓剂后 ,观察对阴道角化细胞及子宫重量的影响 ;大鼠局部给E3阴道栓剂后 ,观察对阴道的刺激性及毒性。结果 :按 12 5、2 5、5...

目的构建胰岛素磷脂复合物自微乳传递系统(ISC-SNEDDS)。方法利用冻干法制备胰岛素磷脂复合物(ISC),根据其溶解性选择油相,确定复合物中胰岛素(INS)与磷脂(SPC)的最佳质量比;利用假三相图法,通过乳化后的外观和粒径...

目的 :建立血浆中阿替洛尔的固相萃取结合HPLC的检测方法 ;对两厂家生产的阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法 :血样采用固相萃取法处理 ,HPLC 荧光检测法测定 ,外标法定量。生物等效性...

目的评价mPEG-PLGA-mPEG(PELGE)空白纳米粒的体外免疫性。方法采用定量酶联检测与PELGE纳米粒共同培养后的THP-1源巨噬细胞细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α的释放量。结果 9种PELGE材料所制备的纳米粒中,9号材料(PEG2...

目的 :研究顺铂所致肾毒性及茶多酚、硫代硫酸钠两种药物对其毒性的影响。方法 :小鼠随机分为对照组、顺铂组、顺铂 +硫代硫酸钠组、顺铂 +茶多酚组。处死小鼠 ,观察血清中的尿素氮 (BUN)和肌酐 (Cr)的变化 ,肾脏病...

目的筛选口服槲皮素纳米结构脂质载体的处方和制备工艺,并对其进行体外评价。方法采用溶解度考察和正交优化设计法结合,优选出较优的处方,并通过伪三元相图验证,评价其粒子形态、多分散性、包封率。通过测定不同稀...

目的 :考察米托蒽醌白蛋白微球和米托蒽醌联糖白蛋白微球的体外释药规律。方法 :采用动态透析法释药 ,分光光度法测定米托蒽醌含量。结果 :二者在体外释药符合双指数双相动力学规律 ,但后者达释药平衡快(约 6小时 )...

目的通过星点设计-效应面优化法优化三七总皂苷生物黏附型缓释片处方。方法以卡波姆971P和乳糖的用量为考察因素,以2、8、16、24h的累积释放度为考察指标,采用二次多项式模型描述指标和两因素间的数学关系,根据模型...

目的 :制备洛伐他丁缓释片 ,以降低其不良反应。方法 :采用正交设计对处方进行优化 ,并在人工胃液和人工肠液中考察了优化处方的溶出情况。结果 :洛伐他丁缓释片在 2、8、14h的累计百分释放度分别为 11 97%、5 6 4 ...

目的研制由格列美脲、盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍组成的三层缓释片(美吡双胍缓释片),并研究其药剂学性质。方法以HPMC为骨架材料制备盐酸二甲双胍缓释层,采用三层压片技术,将其与格列美脲和盐酸吡格列酮制成的速释...

目的 :探讨人工蛇胆及其主要成份———牛磺胆酸钠 (TCANa)对动物心脏及血压的影响。方法 :分别用人工蛇胆、TCANa 2 5mg·kg 1iv ,观察其对大鼠正常血压及由麻黄碱所致的大鼠高血压的影响 ;以 10 %人工蛇胆 ,TCANa...

目的研究甘草黄酮脂质体制备的最佳方法。方法用4种不同的方法制备脂质体,采用UV法测定包封率,检测波长286nm,根据包封率筛选制备甘草黄酮脂质体的最佳方法。结果薄膜法制备的甘草黄酮脂质体包封率达80.8%。结论薄...

目的 :通过开发丙烯酸树脂Ⅲ号新用途 ,寻求涂膜剂最佳成膜材料 ,研制出工艺稳定、质量可控的涂膜剂。方法 :经过单因素考查 ,以丙烯酸树脂Ⅲ号、中药提取物、丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯为基本配方 ,以正交表L9( 3 4...

目的研究附子中对心肌具有毒效作用的成分,并进行确证。方法采用心肌细胞膜吸附附子提取物中的成分,解析后,用LC-MS测定。结果 MRM扫描中有646.0/586.0、616.3/338.5、632.0/105.0离子检测峰存在。结论附子中乌头碱...

目的 :建立测定高原雪灵芝中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用碱液浸取、加酸沉淀后再用乙醚提取雪灵芝中的阿魏酸 ;色谱柱为 μBondapakODS柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 ( 4 0∶60∶3 ) ,检测波长 3 0 5nm...