目的建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30m×0.32mm,1.0μm),进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;采用程序升温,起...

目的采用HPLC法测定拉米夫定中的右旋体。方法采用CyclobondⅠ2000色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵(5:95)为流动相,流速0.8m.lmin-1,柱温10℃~30℃,检测波长270nm。结果拉米夫定的光学异构体得到了...

目的　测定枝穗大黄中大黄素和大黄酚的含量。方法　采用HPLC测定。结果　枝穗大黄中大黄素和大黄酚的平均含量分别为 0 0 4 %和 0 2 3% ;加样回收率大黄素为 99 2 % ,大黄酚为 10 0 7%。结论　所用方法快速、灵...

目的测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5ml·min-1,检测波长为242nm,进样量5μl,时间为30min...

目的建立桂枝茯苓丸中肉桂酸和丹皮酚的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:0.5),流速为1.0ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为274nm。结果肉桂酸和丹...

目的　用薄层扫描法对维吾尔药琐琐葡萄中齐墩果酸进行定量分析。方法　双波长反射锯齿扫描 ,λS=5 2 0nm ,λR=6 5 0nm ;狭缝宽 0 4mm× 0 4mm ;线性化器SX =3;展开剂为环己烷 -乙酸乙酯 (7∶3) ;显色剂用 10 %硫...

目的采用HPLC法测定鬼针草属药材中的金丝桃苷并比较其不同药用部位和不同种中金丝桃苷的含量。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(17:83),检测波长360nm,流速1ml.m...

目的　测定肾替代治疗的烧伤患者肾脏透析排出液中头孢噻肟钠的含量。方法　用HPLC ,μBondapak C18柱 ,流动相为甲醇 -醋酸钠 (0 0 2mol·L-1,pH 5 0 ) (30∶70 ) ,流速 1 2ml·min-1,检测波长 2 6 0nm。结果　在 ...

目的用RP-HPLC法测定民族药物飞蓬中的灯盏乙素。方法色谱柱用Shim-pack VP-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈、B为0.2%醋酸水溶液;梯度洗脱程序为:15%~20%A(0~10min),20%~25.3%A(10~30min),25.3%~40%A(30~50mi...

目的研究栽培川贝母地上部分的总生物碱。方法采用HPLC-ELSD法测定。结果对比分析了栽培及野生的青贝、松贝和两批栽培川贝母地上部分的生物碱类成分。结论栽培川贝母的地上部分与鳞茎的生物碱类成分保留时间一致,...

目的　测定替米沙坦片中替米沙坦的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,在 2 96nm波长处测定 ,空白辅料无干扰。结果　替米沙坦浓度在 4× 10 -3 ～ 16× 10 -3 mg·ml-1范围内与吸光度有良好的线性关系 (r =0 .9999)。...

目的建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287nm,靛玉红的为292nm...

目的采用HPLC法测定十四味羚牛角丸中的羟基红花黄色素A。方法色谱柱用Zorbax Eclipse×DB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(27:73:0.05);流速1m.lmin-1;柱温为25℃;检测波长403nm。结果线性方程为:Y=...

目的　测定胃必宁片中的呋喃唑酮。方法　采用RP -HPLC ,Nova PakC18色谱柱 ,0 .0 33mol·ml-1磷酸二氢钾 -乙腈 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果　呋喃唑酮的含量在 0 .32～ 1.6 μg·ml-1范围内线性关...

目的采用HPLC法检查复方萘甲唑啉鼻喷剂中的有关物质。方法色谱柱为资生堂VP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mo.lL-1磷酸二氢钾水溶液(含0.16%的三乙胺,H3P04调pH2.8)-甲醇-乙腈(72:14:14);检测波长260nm。...