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白蛋白亲和肽-黑色素瘤抗原肽胶束淋巴结的靶向性研究
目的制备环状白蛋白亲和肽-黑色素瘤抗原肽(cABD-Trp2)胶束,探究胶束与白蛋白的亲和力及其淋巴结的靶向性。方法具白蛋白亲和性的环状多肽序列与抗原肽共价连接后,在水溶液中自组装成cABD-Trp2胶束,利用透射电镜观...
2018,33(01):-1-4 李琳;张志荣;龚涛;孙逊; -
四川志远广和制药有限公司简介
四川志远广和制药有限公是集研究、生产和销售纯天然药物为一体的新型制药企业。拥有已通过GMP认证的现代化工厂和装备先进的药物研究院。公司汇集了一批来自全国各地从事新药研究、生产质量管理及市场营销的专业...
2004,(02):-2 -
NKA-9型树脂对绿原酸吸附分离性能的研究
目的 研究大孔吸附树脂分离富集杜仲叶中绿原酸的性能。方法 采用薄层层析 -紫外分光光度法测定绿原酸的含量 ;考察X - 5、AB - 8、S - 8和NKA - 4 4种大孔吸附树脂对绿原酸的吸附与解吸性能 ,最后选定NKA - 9树...
2004,(01):-1-4 李进飞,黄可龙,李春华 -
新型树枝状聚合物的设计、合成及结构鉴定
目的设计、合成一类新型树枝状聚合物并鉴定其结构。方法改造树枝状聚合物PAMMAM支化单元的结构,采用汇聚法制备了支化基元中含有环己烷刚性结构的新型树枝状聚合物。结果与结论制备了一类新型树枝状聚合物,结构经...
2016,31(01):-1-5 王康;梁玉峰;何菱;齐庆蓉; -
18α(18β)-甘草次酸30位酰胺衍生物的合成工艺研究
目的制备甘草次酸30位酰胺类衍生物N-β-羟乙基-18β-甘草次酸-30-酰胺(Ⅲ)和N-β-羟乙基-18α-甘草次酸-30-酰胺(IV),并优化其制备工艺。方法 18β-甘草次酸(18β-GA,Ⅰ)经高温碱催化进行构型转化反应得到18α-甘...
2013,28(06):-553-556 木合布力·阿布力孜;王永波;马红艳;高苗苗;郑大成;热娜·卡斯木; -
R8修饰具有壳核结构的磷脂纳米粒的制备及其体外摄取研究
目的采用磷脂和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备细胞穿膜肽R8介导的具有壳核结构的磷脂纳米粒,筛选处方并考察其理化性质和体外细胞摄取效率。方法采用一步沉淀法制备具有壳核结构的磷脂纳米粒,考察其形态、粒径及...
2013,28(05):-441-443 周劲;张倩玉;陈雯霏;傅灵;刘亚圆;何勤; -
苯骈呋喃类衍生物的合成及促骨形成作用
目的设计并合成苯骈呋喃类衍生物,并研究其促骨形成作用。方法以苯甲醚为原料,经7步反应得到目标产物,并研究目标产物的促骨形成作用。结果目标化合物的结构经1HNMR、MS确证。结论目标化合物Ⅱa具有较好的促骨形成...
2015,30(06):-631-634 李瑞鹏;郭丽;郑虎;齐庆蓉; -
复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊的稳定性考察
目的考察复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊的稳定性。方法分别采用影响因素试验、加速试验与长期试验考察复方湿生扁蕾结肠靶向胶囊制剂的稳定性。结果靶向胶囊中试样品在高温、高湿、强光条件下放置10 d,分别在第5、10天...
2017,32(06):-563-566 赵慧巧;卢年华;陈晖;景明;芦彦兆;张旭东; -
8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的...
目的研究8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成。方法以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为原料,通过cornforth反应、乙酰化、甲酯化、烯醇化、脱乙酰基、硅基化、碳酸酯化等7...
2017,32(05):-449-451 王鑫;杨劲松; -
溴化金催化醛及芳香胺串联反应合成2,3-二取代喹啉
目的建立简单、快捷合成喹啉类化合物的方法。方法以溴化金为催化剂,THF为溶剂,在60℃下,催化芳香胺和脂肪醛合成喹啉类化合物。结果和讨论合成了一系列2,3-二取代喹啉类化合物,结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS表征。该...
2015,30(05):-525-527 马俊雨;郭娜;成明;杜锋田;姬建新;张强; -
白喉乌头中生物碱的研究
目的研究白喉乌头Aconitum leucostomum Worosch.中的生物碱。方法采用柱色谱法分离纯化得到单体化合物,通过多种波谱方法鉴定其结构。结果分离得到了10个生物碱,分别为:高乌甲素(Ⅰ)、dehydroacosanine(Ⅱ)、冉乌...
2017,32(04):-335-338 艾星;单连海;周先礼; -
川芎内生真菌PCR-DGGE分析条件的建立和优化
目的采用PCR-DGGE反应技术体系分析川芎内生真菌的群落结构。方法以栽培的川芎根茎为材料,利用PCR-DGGE技术,对基于ITS区的PCR-DGGE体系的变性剂梯度范围、电泳时间进行了优化。结果最佳变性剂梯度的范围为45%～80%...
2013,28(04):-335-337 王萌;严铸云;何冬梅;王海;伍燕华;陈新;马云桐;万德光; -
可断裂PEG修饰紫杉醇脂质体的制备和体外性质的初步研究
目的制备可断裂PEG修饰的紫杉醇脂质体,探究其被细胞摄取及杀伤肿瘤细胞的能力。方法采用薄膜超声分散法制备可断裂PEG修饰的紫杉醇脂质体,测定其粒径和Zeta电位;用G-50凝胶过滤法进行纯化,并测定其包封率与载药量;...
2015,30(04):-393-396 樊戈睿;王一苇;龚涛;张志荣;孙逊; -
CuBr_2/Ag_2CO_3催化苄胺氧化酰胺化合成N-苄基苯甲酰胺
目的建立一种简单、有效地制备N-苄基苯甲酰胺类化合物的方法。方法以苄胺及衍生物为底物、TBHP为氧化剂、HPO(OEt)_2为添加剂,在CuBr_2/Ag_2CO_3的催化下,制备N-苄基苯甲酰胺类化合物。结果和讨论制备了一系列N-苄...
2017,32(03):-223-227 何华玲;张强;姬建新;魏伟;杜锋田; -
4-吗啉喹唑啉类PI3K抑制剂的合成及活性研究
目的寻找具有新型骨架结构的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂。方法基于活性化合物,利用"杂交"设计原理,设计和合成了系列4-吗啉喹唑啉类衍生物。结果目标化合物经1HNMR、质谱确证结构,并评价了其对Rh30细胞的增殖抑制...
2013,28(03):-219-223 高国锐;段文虎;