骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的克隆性髓样干细胞疾病，以全血细胞减少、向急性髓细胞白血病(AML)转化风险高为特点。目前，去甲基化药物(HMA)已广泛用于MDS治疗，在临床试验和实际应用中均展现良好疗效，但是HMA耐药现象普遍存...

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以病态造血，向急性髓细胞白血病(AML)转化风险高为主要表现。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前唯一可治愈MDS的手段，但其疗效受到患者及治疗相关因素的影响。目前...

经典型急性早幼粒细胞白血病(APL)患者常伴有特征性t(15；17)(q22；q21)易位，形成PML/RARA融合基因。变异型APL患者临床少见，其相关融合基因繁多，包括ZBTB16/RARA、NPM/RARA、NuMA/RARA、STAT5b/RARA、PRKAR1A/RARA、FIP1L1/RARA、BC...

慢性肾病(CKD)是接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的常见并发症之一，主要与急性肾功能不全(AKI)、移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)、移植物抗宿主病(GVHD)及BK病毒(BKV)感染等因素密切相关。CKD患者的临床表现包括膜性肾病(MN)、...

T细胞耗竭是慢性感染和肿瘤状态下，T细胞发生的一种功能障碍状态。耗竭性T细胞(Tex)的主要特征是效应功能进行性丧失，多种抑制性受体持续高表达，转录因子表达及细胞内代谢改变等。根据上述特征，可将Tex与效应和记忆T细胞进行区分。T...

细小病毒(PV)B19属细小病毒科，红病毒属，是一种人群感染率高的单链DNA病毒。PVB19感染可累及多个组织器官，甚至参与某些疾病的发生、发展。PVB19感染临床表现具有多样性，可能导致心肌炎、肺炎、肝炎、肾小球肾炎等多种并发症。对于...

目前，多发性骨髓瘤(MM)仍无法治愈，其难治与复发是临床面临的主要问题。除造血干细胞移植(HSCT)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法外，多种基于不同作用机制的新型药物及其联合应用方案不断涌现，为复发/难治性MM(RRMM)的治疗提供了...

多发性骨髓瘤(MM)是一种以浆细胞恶性增殖，并通过分泌大量功能缺陷的免疫球蛋白(Ig)及其片段，同时抑制正常浆细胞增殖及Ig分泌，进而造成相关组织或器官损伤的血液系统恶性疾病。伊莎妥昔单抗是一种人工合成，可与IgG1嵌合的新型单克...

急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)是儿童常见血液系统肿瘤，虽然该病已可有效治疗，但是患儿一旦出现复发或者难治，则通常预后不良，其长期存活率极低。根据传统的遗传学检测方法，可将BCP-ALL分为6种遗传学亚型，但是仍有20%～30% BC...

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由血小板抗体介导的自身免疫性出血性疾病。ITP发病率随患者年龄增长而升高，因此对老年人ITP的诊治更需予以重视。一方面，ITP老年患者合并的基础疾病较多，导致对其诊断难度增加；另一方面，以糖皮...

经典型急性早幼粒细胞白血病(APL)患者常伴有特征性t(15；17)(q22；q21)易位，形成PML/RARA融合基因。变异型APL患者临床少见，其相关融合基因繁多，包括ZBTB16/RARA、NPM/RARA、NuMA/RARA、STAT5b/RARA、PRKAR1A/RARA、FIP1L1/RARA、BC...