目的研究合成的1-氮杂苯并蒽酮-吖啶类似物杂合体(Ia～Il)与小牛胸腺DNA的相互作用及抗肿瘤活性。方法利用紫外吸收光谱、荧光光谱研究杂合体与小牛胸腺DNA的相互作用;用MTT法评价杂合体对人肺腺癌(SPC-A)、人宫颈...

目的采用HPLC法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的含量。方法用C18萃取小柱富集盐酸替罗非班与D-异构体;色谱柱为Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇-甲醇-乙二胺-冰乙酸(300∶...

目的设计并制备了11个新型2-(4-喹啉/喹唑)啉硫代-6-氨基苯并噻唑类化合物,并探讨其抗肿瘤活性。方法依据拼合原理,将2-巯基-6-氨基苯并噻唑和4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉(或喹啉)两个片段结合,形成关键结构并据此合成...

目的预测流感病毒抗原表位并设计合成多表位基因盒。方法收集不同类型流感病毒基因序列,联合运用Syf-peithi、ProPred、Multipred2、Bcepred、Clastal X1.83、SWISS-MODEL等多种生物信息学软件进行分析,预测流感病...

目的采用《中国药典》2010年版和BP2012中收载的两种测定方法,测定硫酸庆大霉素中的组分及其有关物质并进行比较。方法采用两国药典方法分别测定硫酸庆大霉素及其注射液中的组分和有关物质,并进行方法专属性、灵敏...

目的对比研究胆固醇上以酯键、醚键的不同连接方式修饰穿膜肽TAT(源于Tat蛋白碱性结构域的短肽)脂质体的体内外特性。方法以Rho-PE为荧光标记物,制备在胆固醇上以酯键、醚键的不同连接方式修饰穿膜肽TAT的脂质体,用...

多药联合应用已成为临床上治疗肿瘤的首选方案。纳米药物传递系统可改善抗肿瘤药物的体内分布及药动学性质,提高药物对特定靶点的选择性,达到高效低毒的治疗目的。文中简要综述纳米递药系统在抗肿瘤联合用药方面的...

目的筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方。方法采用Box-behnken实验设计优化、筛选制备最佳补骨脂素中空黏附微球的工艺处方,并应用Design-Expert(8.0.4,试用版)软件分析试验结果。结果所得优化后的处方是...

目的对半灌木、蔓性、大叶3种千斤拔进行生药学鉴别。方法采用基原鉴别法、性状鉴别法、显微鉴别法。结果广西产3种千斤拔在原植物特征、药材性状、显微结构和粉末特征等方面,均有差异。结论以上特征明显、稳定,可...

目的研究诱导蛋白酶K的去折叠过程,尝试阐明构象与酶活力的关系。方法蛋白酶K经过盐酸胍处理后,以变性酪蛋白为底物测定酶活力,采用荧光光谱法研究酶分子的构象变化,计算相关的热力学参数。结果随着盐酸胍浓度升高,...

系统生物学、多向药理学、蛋白组学、基因组学、代谢组学、计算机技术等学科近年发展迅速,各学科间呈现前所未有的交叉融合。2007年英国药理学家Hopkins率先提出了"网络药理学"概念,此后,"网络药理学"被迅速应用于...

目的探讨氧化槐定碱(OSR)对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法将ICR小鼠60只随机分为假手术组、模型组、OSR(62.5、125、250 mg·kg-1)组、尼莫地平(6 mg·kg-1)组,OSR组和尼莫地平组造模前预...

目的研究羌药美吉日思、姆玉火吉F3号和手法药酒的镇痛、抗炎作用。方法采用压力刺激、热刺激、化学药品刺激引起疼痛反应来评价药物的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法来评价受试药物的抗炎作用。结果美吉日思...

目的研究双花千里光中的黄酮类成分。方法用色谱法分离化合物,光谱法鉴定结构。结果从双花千里光中分得5个黄酮及1个酚类化合物,鉴定为槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈...

目的研究川产随手香中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取随手香中的挥发油,并用GC-MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结...