目的研究甘草次酸分子结构中3-羟基和30-羧基对离体大鼠肝细胞摄取甘草次酸的影响。方法设计合成甘草次酸3-羟基酯类衍生物和30-羧基酰胺类衍生物,进行甘草次酸衍生物抑制离体大鼠肝细胞摄取甘草次酸的实验,按照双...

运用系统检索和查阅文献的方法 ,对干扰素的剂型、药理作用和临床应用等研究进行综述。

目的用微波反应合成了一系列N-苯氧乙基苯磺酰胺类衍生物。方法以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)做溶剂,在K2CO3和溴化三乙基苄基铵(TEBA)相转移催化剂存在的情况下,利用微波辐射辅助合成N-苯氧乙基苯磺酰胺类衍生物。结果...

目的　建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,以梯度洗脱 ,色谱柱为SymmetryC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相A为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (...

目的针对抗肿瘤活性,设计、合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法基于作用机制并运用Autodock进行目标分子辅助设计。以薯蓣皂苷元为原料,与氯乙酸缩合,得中间体(Ⅰ)后,再与杂环(哌啶、吗啉、哌嗪)或...

目的　建立测定阿卡波糖胶囊含量及有关物质的方法。方法　采用HPLC法 ,LichrospherNH2 色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 -磷酸盐缓冲液 (72∶2 8)为流动相 ,流速 1.3ml·min-1,检测波长 2 10nm。结果　阿...

目的制备单壁碳纳米管(SWNTs)靶向抗肿瘤药物载体,初步分析其药学特性和细胞学特性。方法功能化处理SWNTs后,在其表面负载各种生物活性分子,包括表面改性分子叶酸-聚乙二醇(PEG-FA)、抗肿瘤化疗药物阿霉素(DOX)以及...

目的　建立藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鉴别了十一味金色丸中诃子、角茴香、铁棒锤、波棱瓜子和榜嘎等药材 ,并采用HPLC法测定了诃子的有效成分没...

目的　测定阴泰栓中替硝唑的含量。方法　采用HPLC法。Nova -PakC18色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 2∶78∶0 .1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长 310nm。结果　阴泰栓中替硝唑的含量在 2 0～ 10 0 μg·ml-1范围...

目的制备并评价盐酸托烷司琼口腔崩解片。方法选择辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运用效应面图和等高线图对口腔崩解片处方进行优化,直接压片法压片后,考察盐酸托烷司琼口腔崩解片的溶出度。结果所用处方为5...

在综述了建设中药种质资源库意义和重点的基础上 ,提出以道地药材为龙头 ,基于Internet的信息系统为平台 ,以珍稀濒危中药原植物为重点 ,利用中药产业的力量来构建中药种质资源库的思路。

目的　建立卡托普利片的含量测定方法。方法　采用 5 ,5’ -二硫 - 2 -硝基苯甲酸作衍生化试剂的分光光度法测定含量。结果　以 4 10± 1nm为测定波长 ,在 1.0～ 2 0 .0 μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,C =16 .396...

目的研究注射用多烯紫杉醇-β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法采用溶液-搅拌与冷冻干燥结合的方法 ,以包合物的包合率和溶解度为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果最佳包合条件为:多...

目的制备三七皂苷缓释微球。方法以壳聚糖、丙烯酸树脂为载体材料,采用喷雾干燥法制备三七皂苷缓释微球。以载药量和包封率为指标,采用均匀设计法优化处方。结果所制三七皂苷缓释微球的外观圆整,平均粒径为11.80μm...

目的　建立简便的诺氟沙星及其胶囊的质量控制方法 ,作为HPLC法的补充。方法　采用性状理化特征鉴别、反相纸上色谱、薄层 -乙酰胆碱酯酶抑制试验 ,紫外分光光度法定性和对照品法定量的分析。结果　诺氟沙星胶囊的...