目的　测定乳香伤筋搽剂中士的宁的含量。方法　将样品制成甲醇溶液 ,用C18柱为固定相 ,以乙腈 -水 (37∶6 3) (pH 4 .2 ,含十二烷基硫酸钠 0 .0 0 1mol·L-1)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　士的宁在 0 .0 4～ ...

目的　建立测定消渴平颗粒中格列本脲含量的方法。方法　PhenomenexLunarC18色谱柱 (4.6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -磷酸二氢铵溶液 (磷酸二氢铵 1.72 5g,溶于 30 0ml水 ,磷酸调pH 3.5± 0 .0 5 ) (6 0∶4 0...

目的　建立康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,UbondapskC18色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (7∶3) ,紫外检测波长 2 70nm。结果　淫羊藿苷在 0 3～ 1 0mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0 ...

目的　探讨当归与五味子及由二者组成的复方的超临界萃取工艺。方法　应用超临界装置 ,用CO2 萃取当归与五味子及其复方 ,以萃取油为考察目标 ,摸索不同工艺条件的影响规律。结果　在萃取物粒径一定、CO2 流量控制...

目的　建立一清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,固定相为C18柱 ;流动相为乙腈 - 0 4mol·L-1NH4NO3 溶液 (35∶6 5 ) ;检测波长 35 0nm。结果 :盐酸小檗碱在 0 0 891～ 2 2 2 6 5 μg...

目的　用微波反应合成N -芳基杂环化合物。方法　在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下 ,通过微波辐射辅助合成N -芳基杂环化合物。结果　合成了 11个N -芳基杂环化合物 ,并经1HNMR、1...

目的　以苯甲酸为对照品 ,测定白芍提取物中白芍总苷的含量。方法　用碱水解 -HPLC法 ,测定白芍总苷中苯甲酸的含量 ,通过公式白芍总苷含量 % =苯甲酸含量 %× 4 80 2 7/ 12 2 12计算出白芍总苷的含量 ;采用LUNAC1...

目的　制备水飞蓟素胶丸 ,建立测定胶丸中水飞蓟宾含量的方法。方法　水飞蓟素原料制成微粉 ,研磨乳化后制丸 ,并用HPLC测定主要成分水飞蓟宾的含量。结果　胶丸符合中国药典标准 ;胶丸中水飞蓟宾的含量为 6 2 .7mg...

目的　建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法　采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果　克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性...

目的　观察莪术油 (ZTO)在体外对 3种白血病细胞株的抑制作用和刺激人造血祖细胞集落形成的作用。方法　采用细胞培养方法 ,了解ZTO对急性早幼粒细胞白血病系 (HL - 6 0 )、慢性粒细胞白血病系 (K5 6 2 )和急性红白...

目的　建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法。方法　采用二阶导数分光光度法 ,不经分离 ,直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量 ,取 2 36 1nm和 2 2 1 0nm波长处的振幅值作为定量信息。结果　平均回收率为 10...

目的　制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯 ,并探讨其结构和性质。方法　以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂 ,通过控制单体与引发剂的投料比 ,催化开环聚合得适宜分子量的产物。结果　聚合反应有良好的收率 ,...

目的　测定面醑Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素两者的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,NovaPakC18色谱柱 (3 9mm× 15 0mm ,4 μm) ,以氢化可的松为内标 ,甲醇 -乙腈 -水 (30∶2 0∶5 0 )为流动相 ;检测波长 2 6 1nm。 ...

目的　制备酮康唑传递体 ,并进行质量评价。方法　用超声分散法并结合微孔滤膜法制备酮康唑传递体 ;采用反相高效液相色谱法测定酮康唑的含量。结果　在电镜下观察所制备的酮康唑传递体呈圆形或椭圆形 ,平均粒径为 ...

对攀枝花市药品的产、供、销进行了抽检 ,不合格产品有中药材、抗生素、自制制剂、化学药品和中成药 ,还有一些假药、劣药。因此 ,必须对药品流通市场进行整顿