综述了高效液相色谱法、液质联用技术、核磁共振等现代分析检测技术在检测和鉴定马兜铃酸类成分中的应用。

目的用离子排斥色谱法检测焦麦芽中可能存在的丙烯酰胺。方法以水提取焦麦芽中的丙烯酰胺,固相萃取柱净化浓缩,离子排斥色谱分离,紫外检测器测定其含量。色谱条件为Shimadzu SCR-102H柱(300 mm×7.8 mm,7μm);流动相...

目的同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荆素鼠李糖苷(Rhv)、芦丁(Rut)、牡荆素(Vit)和金丝桃苷(Hps)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲...

目的制备用于基因治疗的靶向药物中间体胆固醇胺。方法以甲磺酸酯为起始原料,经醚化、磺酰化、取代、还原反应得到目标化合物。结果所有化合物的结构均经1HNMR,IR,MS予以确证。结论该路线设计合理,方法可行。

目的采用HPLC-荧光检测法测定盐酸文拉法辛胶囊的生物等效性。方法采用液-液萃取法处理血清样品,用Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-pH6.8磷酸盐缓冲液-三乙胺(30:70:1,用磷酸调pH2.8);荧光检测器检测,激发和发射...

目的研究胡颓子叶的化学成分。方法乙醇提取,柱层析分离。结果从胡颓子Elaeagnus pungensThunb.叶的95%乙醇提取物中分离得到了4个化合物,经波谱分析,其结构分别鉴定为山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、山萘酚-3-β-D...

目的建立胡黄连提取物中苯乙烯骨架型大孔吸附树脂残留物的测定方法。方法胡黄连提取物加DMF-水混合溶剂溶解后,在80℃下平衡40 min,采用顶空进样方式,用毛细管气相色谱法测定大孔树脂的残留物。结果7种残留物的峰...

目的改进依诺昔酮的合成工艺。方法以较为廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经一系列的反应得到4-甲基咪唑-2-酮,再与对甲巯基苯甲酰氯经傅克反应得到目标化合物。结果和结论改进后的方法可提高产品的收率,同时工艺简...

目的建立测定螺普利中5种有机溶剂残留量的方法。方法采用大口径毛细管柱气相色谱法。结果5种有机溶剂均可完全分离,乙醇、乙醚、乙酸乙酯、苯、N,N-二甲基甲酰胺的线性范围分别为:1.84~3.68×103μg.ml-1(r=0.9993)...

目的对芒果苷进行结构修饰,寻求新的抗糖尿病化合物。方法以芒果苷为原料,经烷基化得到一系列3,6,7-O-三取代芒果苷衍生物,并以芒果苷为对照进行体外抗糖尿病活性测试。结果共合成了11个目标化合物,结构均经核磁共...

目的采用HPLC-荧光检测方法测定大鼠脑组织中的单胺类递质及相关物质。方法脑组织匀浆用提取液(含0.1mol.L-1HClO4和0.2 mmol.L-1EDTA)提取后进样。色谱柱用Waters Nova-Pak C18(150 mm×3.9 mm,4μm);流动相为甲醇-...

目的分析透骨草中的挥发性成分。方法采用固相微萃取/GC-MS法。结果与结论分离出83个组分,鉴定了69个,用归一化法测定其百分含量占总挥发油总含量的97.42%。主要成分为白菖烯(14.91%)、β-石竹烯(11.05%)、α-姜黄...

目的通过比较蜜炙前后麻黄的主要活性成分麻黄碱和伪麻黄碱的变化,为规范炮制工艺提供科学依据。方法采用RP-HPLC测定麻黄、蜜炙麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱,使用Krom asil RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相...

目的制备盐酸四环素聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并优化其工艺。方法采用复乳-溶剂蒸发法制备盐酸四环素PLGA微球,以微球包封率为检测指标,通过单因素试验和正交试验优选最佳制备工艺。结果在优化条件下制备...

目的建立同时测定清肝芩栀胶囊中黄芩苷和丹酚酸B的方法。方法采用HPLC法。Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%的磷酸(44:56);流速1.0 ml.min-1;柱温30℃;检测波长280 nm。结果黄芩苷和丹酚酸B...