目的鉴定全合成的新型抗肿瘤抑制剂Combretastatin A-4磷酸酯二钠盐(CA4P)及有关物质的化学结构。方法采用红外分光光度法(IR),经溴化钾压片,在波数4000~400 cm-1扫描。结果光谱中各特征峰2940、2830、1600~1500、1...

目的制备α-细辛脑静脉乳剂并进行质量评价。方法以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备α-细辛脑初乳,再采用高压均质机匀化初乳,制成α-细辛脑静脉乳剂。结果所制乳剂的平均粒径为293.2 nm,Ze...

目的改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸。方法使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸。结果(R)-N-Ac-TTCA...

目的研究N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯的简便合成方法。方法以苯甲醛和乙胺水溶液为起始原料,形成Schiff碱后经硫酸二甲酯甲基化、水解、中和,得N-甲基乙胺,再与三光气反应得N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯。结果目的化合物的...

目的研究奥美拉唑作为主动外排泵抑制剂提高铜绿假单胞菌对氧氟沙星的敏感性。方法二倍稀释法筛选临床分离的铜绿假单胞菌,测定耐氧氟沙星菌株对主动外排泵抑制剂碳酰氰基-对-氯苯腙(CCCP)和加入奥美拉唑后的敏感性...

目的制备低毒、高抗瘤活性的N1-乙酰氨基-(5-烃基/芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟尿嘧啶衍生物。方法以5-氟尿嘧啶为原料,在氢氧化钾的作用下与氯乙酸反应后,与合成的中间体2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑反应制得目标...

目的研究由关黄柏和川黄柏组成的二妙胶囊对急性炎症模型的影响。方法采用组织胺诱发大鼠皮肤通透性增加、二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足趾肿胀等急性炎症模型,观察两种黄柏组成的二妙胶囊对3种炎症模...

目的制备17-丙酰基功能化的甾体化合物11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮。方法以泼尼松龙为原料,经5步反应合成目标物。结果和结论总收率为67.4%,通过NMR、MS等确证了中间体和目标物的结构。

目的建立ig桂枝茯苓胶囊后Beagle犬血浆中丹皮酚的测定方法,并研究其药动学。方法给予Beagle犬桂枝茯苓胶囊后,于不同时间前肢静脉取血,制备血浆;血浆样品经小柱固相萃取,采用HPLC法测定血药浓度,统计矩分析方法计...

目的建立当归挥发油中主要成分Z-藁本内酯的快速分离纯化方法,并考察其在制剂中的稳定性。方法采用中压柱色谱法和GC-MS结合计算机分离鉴定当归挥发油中的Z-藁本内酯,以色谱峰面积归一化法进行定量,并考察其在当归...

目的合成新型苯氧丙酸乙酯类化合物。方法以各种取代苯酚与取代苯基为母体,经Wllman合成法合成羟基二苯醚,然后在氮气保护下,液-固相转移催化合成6个苯氧丙酸乙酯类化合物。结果目标物的总收率在70%以上,结构均经1H...

目的采用正交实验优选提取瘤果槲寄生药材中总皂苷的最佳工艺,并测定不同批次药材中总皂苷的含量。方法采用分光光度法在536 nm处测定总皂苷的含量。结果2002~2004年药材总皂苷含量测定结果表明,以2003年采摘药材的...

目的合成7-[(2-羟基-3-哌啶)-丙氧基]-异黄酮衍生物。方法以2-位取代的异黄酮与环氧氯丙烷反应,再与哌啶反应,得目标化合物。结果与结论合成了5个目标化合物,经结构确证、药理活性测定,均具有一定的抗肿瘤活性。

目的利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取槲皮素。方法考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、物料粒度、微波时间、功率、固液比、pH值。结果确定了微波辅助提取竹叶柴胡槲皮素的最佳条件为:60%乙醇作提取溶剂,...

目的测定抗氧剂L-半胱氨酸盐酸盐在水溶液中与氧反应的速率常数,并评价其抗氧化能力。方法在25℃、35℃、45℃下,向反应液中持续通入空气以维持溶解氧浓度恒定,并用氧电极测定其浓度;用碘量法测定L-半胱氨酸盐酸盐...