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5种抗生素滴眼剂的无菌检查
目的 探讨抗生素滴眼剂合理的微生物质量标准及检验方法。方法 采用薄膜过滤法做无菌试验 ,用阴性、阳性试验保证操作系统方法的准确可靠 ,用冲洗量试验验证无菌试验所用冲洗量的正确可行。结果 5个抗生素品种 ...
2003,(05):-380-381 张新妹,李会轻,胡昌勤,赵郁 -
甘草次酸3位酯类衍生物的合成及其抗炎活性的研究
目的研究甘草次酸3位酯类衍生物的合成及其抗炎活性。方法以甘草次酸为原料,结合甘草次酸的构效关系,采用化学方法合成了氨基酸类化合物或咪唑杂环类化合物与甘草次酸结构单元构筑的N-乙酰氨基乙酸甘草次酸酯、N-乙...
2009,24(03):-221-223 杨晓辉;刘利军;任彬彬;马佳玉; -
浆法中胶囊剂检查法的商榷
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基于简单铜盐催化氮宾反应的意外产物的合成
目的合成一系列乙撑亚胺类具有生物活性的化合物。方法微波辅助氮宾烷化反应。结果意外得到系列缩短了碳链的化合物。结论所用方法能缩短反应时间,并可得到缩短碳链的产物。
2009,24(03):-224-226 罗新峰;黄文才;尹海滨;郑虎;邓津津;何菱; -
肌苷口服液中肌苷的稳定性研究
目的 研究肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下的稳定性。方法 采用HPLC法 ,以C1 8为色谱柱 ,甲醇 -水 (30∶70 )为流动相 ,茶碱为内标 ,检测波长为 2 4 8nm。结果 肌苷在pH 6 .2的溶液中 ,分别在 35℃和 5℃下贮...
2003,(05):-382-383 唐风雷,于忠兴,范正达 -
多刺绿绒蒿的化学成分研究
目的研究多刺绿绒蒿中的化学成分。方法采用硅胶柱层析和凝胶柱层析分离纯化多刺绿绒蒿Meconopsis horridulaHook.f.et Thoms.中乙醇提取物的乙酸乙酯部分并鉴定其结构。结果从乙酸乙酯部分分离得到5个化合物,分别...
2009,24(03):-227-229 马明芳;丁克毅;丁立生;王晓玲; -
自身对照法与对照品对照法计算阿莫西林胶囊的溶出度
以自身对照法 (A法 )与对照品对照法 (B法 )计算阿莫西林胶囊的溶出度 ,两结果有显著性差异。当样品含量与标示量相差较大时 ,溶出量相差太大 ,进行阿莫西林胶囊溶出度测定方法的对比试验 ,结果显示B法优于A法
2003,(05):-383-384 边珠芳,吴琳 -
软包装输液消毒架板体材料的优选与改装
优选环氧树酯板替换青竹片作为软包装输液消毒架板体材料 ,并进行改装。实践证明 ,选材理想 ,取材易得 ,改装快捷 ,美观耐用 ,节省经费 ,解决了维修和影响软包装输液质量的后顾之忧
2003,(05):-384-385 黄帮华 -
胸腺五肽多囊脂质体的制备及体外释放的考察
目的制备胸腺五肽多囊脂质体,并考察其包封率和体外释放情况。方法采用复乳法制备胸腺五肽多囊脂质体,并用单因素、正交实验对处方进行优化。结果制备的胸腺五肽多囊脂质体的外观圆整均匀,形态良好,包封率为80.15%±...
2009,24(03):-229-231 左佼;赵越;张志荣;李艳贞;石三军;龚涛; -
排石颗粒对小鼠的急性毒性实验
目的 观察最大浓度、最大给药容积的排石颗粒给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法 采用灌胃给药 ,给药后立即观察动物中毒症状和记录死亡动物数。结果 观察期间小鼠活动状况与饮食情况良好 ,未出现不...
2003,(05):-385 祝德秋,罗启剑,崔岚,王平全,施安国 -
枸橼酸坦度螺酮渗透泵型控释片的制备及体外释药因素的考察
目的制备枸橼酸坦度螺酮(TDS)渗透泵型控释片,考察影响其释药行为的因素,并探讨释药机理。方法采用机械双面打孔的方法制备TDS渗透泵片,以单因素考察影响其体外释药的因素。结果0~12 h内,TDS渗透泵控释片的体外释药...
2009,24(03):-232-234 唐蕾;张文彬;唐仕炜;廖;涂莉;何勤; -
复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究
目的 研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝 (苄硝 )乳膏并观察其临床疗效。方法 以苯甲酸苄酯加入吐温 -80制成初乳 ,三乙醇胺等制成O W型的白色乳膏。以硫磺霜作对照组 ,采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治...
2003,(05):-386-387 苏英,粟珊,罗启元,张茂,郭健 -
地西他滨对体外培养大鼠的血管平滑肌细胞ERα基因启动子甲基化状态及mRNA表达的影...
目的探讨地西他滨对大鼠主动脉平滑肌细胞雌激素受体α(ERα)基因甲基化水平及mRNA表达的影响。方法在体外培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞中加入0、1、2、4μmo.lL-1的地西他滨,孵育72 h,应用MS-PCR分析ERα基因启...
2009,24(03):-235-237 谢景;李丽娟;晏咏朗;谢静;王树人; -
留样观察与口服液体制剂的卫生学质量
目的 通过留样监测 ,了解医院自制口服液体制剂贮存过程中的卫生学质量稳定性。方法 按微生物限度检查法 ,在制剂制备好后及间隔一定时间作细菌、霉菌总数测定。结果 初检卫生学质量一致的制剂 ,贮存过程中稳定...
2003,(05):-387-388 黄琴,张丽波 -
输液与静脉药物的配置
简介静脉药物配置史的变迁 ,阐述静脉药物集中配置的优点和建立医院药物配置中心的意义。
2003,(05):-388-389 梁苹,刘经森,赵笑