本文采用双波长等吸收点法不经分离直接测定复方氢化考的松搽剂中氢化考的松和盐酸普鲁卡因的含量。同时消除处方中二甲基亚砜的干扰,氢化考的松和盐酸普鲁卡因浓度分别在2-10μg/ml和4-20μg/ml范围内与△A呈良好...

环氧化合物[Ⅱ]在氯化亚铜存在下的无水四氢呋喃溶液中,用对一二甲胺基溴化苯基镁处理得到化合物[Ⅲ]。它是合成RU486[Ⅰ]的重要中间体。11β-芳胺基的引入,是导致RU486分子和黄体酮受体之间产生相对亲和力的主要基...

目的研究杜仲水煎剂的遗传毒性。方法采用小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)和小鼠骨髓微核试验(MNT)。在MLA中,2.5、5、10、20 mg.ml-1生药4个浓度组在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下与L5178Y细胞作用3 h,表达2 d,制...

本文报道了用二硫化二苯并噻唑(BBTD)与三苯膦催化β-氨基酸环合为β-内酰胺的合成方法。

目的观察皂角提取物对急性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤模型组、复方丹参组及皂角提取物大、中、小剂量组(150、75、38 mg.kg-1.d-1)。用药组术前连续给药3 d,...

目的研究亚砷酸(As2O3)对人胃癌细胞株MGC803的凋亡诱导作用及对肺耐药蛋白基因(LRP)表达的影响。方法选用人胃癌MGC803细胞系,运用体外细胞培养法,流式细胞术检测As2O3对人胃癌细胞的诱导凋亡作用;用逆转录-聚合酶...

本文综述了近十年来国内外在中药颗粒剂方面的进展、介绍了中药颗粒剂中指标成分的影响因素、成型技术、质量指标以及处方设计等内容、并从中药的复合作用、组方原理及优选工艺等进行讨论与评价。

Bendazac的衍生物是一类具有多种生理活性的药物。本文选用氯乙酸作烃化剂的方法,不仅工艺路线缩短,而且,反应时以水为溶剂有利用于工业生产。

目的探讨Combretastatin A4磷酸酯二钠(CA4P)对血管生成的影响。方法建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型及兔角膜新生血管(CNV)模型,评价CA4P对两种模型中血管生成的影响。结果与对照组相比,CA4P高、中剂量具有明显的抑制...

本文对玉屏风散近年来的有关药理研究和临床应用的文献进行了综述.

克罗米芬(chomiphene)又称氯米芬,是一种与乙芪酚结构相似的合成药物,其化学结构有顺式及反式两种异物体,前者有抗雌激素的作用,后者具有雌激素的作用。成品中含顺式结构占50～70%,而反式结构则为30～50%,对妇女可...

目的研究肝舒胶囊对大鼠慢性肝损伤的保护作用。方法采用sc CCl4致大鼠慢性肝损伤,比色法测定血清中的ALT、AST、ALP、TP、ALB的含量,碱水解法测定肝组织中羟脯氨酸(HYP)的含量,并根据肝脏的脂变、炎症、水肿、细胞...

近年的研究已经表明,做为细胞膜结构成份的肌醇磷脂类化合物[包括磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI)、磷脂酰肌醇—4—磷酸(Phosphatidylinositol-4-Phosphate,PIP)和磷脂酰肌醇—4,5一二磷酸(Phosphatidylinos...

本文报道了邻苯二甲酰-L-谷氨酸及其α-甲酯的合成。各步产率均高于文献值。化合物Ⅳ和Ⅴ的比旋光度未见报道。

目的通过HPLC-MS法建立三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒肠溶微丸胶囊的指纹图谱。方法采用梯度洗脱法,流动相为水和乙腈,检测波长为203 nm,流速为1.0 mg.m l-1,对多批PTS及其制剂进行HPLC测定和方法学考察,采用...