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GC法测定结构甘油三酯中的甲醇和石油醚
目的采用顶空气相色谱法测定结构甘油三酯中残留的溶剂甲醇和石油醚。方法采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,以DMF为溶剂,顶空平衡温度为80℃。结果在选定的条件下,各组分分离良好;甲醇、正戊烷...
2016,31(06):-623-625 赵欣庆;刘秀秀;晁若冰; -
小儿解表颗粒的抗病毒作用研究
目的观察小儿解表颗粒在体外的抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用和在小鼠体内的抗甲型流感病毒(IAV)作用。方法先测定小儿解表颗粒对Hep-2细胞的半数毒性浓度(TC50)及最大无毒浓度(TC0),并用TC0浓度下的药物进行体外抗RSV...
2017,32(06):-610-612 赵忠意;秦臻;邝玉;汤婷婷;刘姝;王红仁;李明远; -
顶空气相色谱法测定茴三硫中的6种残留溶剂
目的采用顶空气相色谱法同时测定茴三硫中6种有机溶剂的残留量。方法色谱柱为Agilent DB-624(30 m×0.32mm,1.8μm),二甲亚砜为溶解介质,FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度250℃,高纯氮作载气,程序升温(40℃保持...
2016,31(06):-626-628 张勉; -
反瓣石斛的生药学鉴定
目的对反瓣石斛进行生药学鉴定。方法采用生药鉴定方法研究反瓣石斛药材的基源、性状和显微鉴定特征。结果反瓣石斛的原植物形态、药材性状和不同器官的显微组织构造的鉴别特征明显。结论文中结果可为澄清石斛药材...
2017,32(06):-613-614 李涛;汪元娇;苏趁;王秋燕; -
气相色谱法测定比沙可啶原料药中残留的N,N-二甲基甲酰胺
目的采用直接进样气相色谱法测定比沙可原料药中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的残留量。方法采用DB-624毛细管色谱柱(60.0 m×0.53 mm,3.0μm),进样口温度230℃,氢火焰离子化检测器温度250℃,程序升温:初始温度90℃,保持10...
2016,31(06):-629-630 孙婷;姜建国;刘云; -
3种铁皮石斛的形态特性及其药材质量的比较
目的筛选出适应性更好的铁皮石斛栽培种。方法以生长环境不同的铁皮石斛栽培种南山红杆、容山堂3号和南山青杆为研究对象,比较其形态特征、产量、抗病性和多糖含量的差异。结果南山青杆的茎细长,品质较好,发病率低,...
2017,32(06):-615-617 蓝芳;黎礼丽;韦小英;黄荣韶;冯萍; -
HPLC鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸
目的采用HPLC法鉴别乳酸左氧氟沙星中的乳酸。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸溶液(p H2.5)-乙腈(95∶5),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果乳酸中D-乳酸和L-乳酸主...
2016,31(06):-631-633 黄玉兰; -
基于4种生物碱的黄柏与关黄柏的鉴别
目的建立一种鉴别黄柏与关黄柏的方法。方法采用超高效液相色谱法同时测定黄柏、关黄柏药材中的小檗碱、黄柏碱、巴马汀、木兰花碱,计算峰面积比值R_1(木兰花碱/黄柏碱)、R_2(巴马汀/小檗碱)。结果黄柏和关黄柏的R_...
2017,32(06):-618-620 苏晶;蒋万浪;夏冬梅;汪杨丽; -
HPLC测定罗氟司特起始原料中的3,4-二羟基苯甲醛
目的建立罗氟司特起始原料(4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛)中的杂质控制方法。方法采用Vision HT C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积20μ...
2016,31(06):-634-635 张佳楠;严相平; -
HPLC同时测定塞北紫堇中的2种生物碱
目的采用HPLC法同时测定塞北紫堇药材中北美黄连碱和原阿片碱的含量。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸钠缓冲液(55∶45),流速1 m L·min~(-1),检测波长280 nm,...
2016,31(06):-636-637 潘国庆;马立闪; -
注射用丙戊酸钠的质量一致性评价
目的考察仿制药注射用丙戊酸钠(比清)与原研药注射用丙戊酸钠(德巴金)的质量是否一致。方法采用建立的质量标准(草案),对多批仿制药与原研药的各项质量指标、配伍稳定性及样品稳定性进行全面的对比研究。结果仿制药...
2017,32(06):-621-624 李曼;张丹;饶竞东;何勤; -
HPLC测定紫蒲痛风合剂中的绿原酸
目的采用HPLC法测定紫蒲痛风合剂中绿原酸的含量。方法采用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 m L·min~(-1),检测波长327 nm。结果 67.2~806.4 ng...
2016,31(06):-638-639 刘中均;朱力阳;冯光富;涂禾;庞超平; -
山沉香超微粉与普通粉HPLC指纹图谱的比较研究
目的建立山沉香药材的HPLC指纹图谱,比较山沉香普通粉与超微粉指纹图谱的差异。方法采用Di KMA-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长281 nm,柱...
2017,32(06):-625-628 田景民;鞠爱华;庄志鹤;蔡丽娟; -
一测多评法测定菊花药材中的6种咖啡酰奎宁酸
目的采用一测多评法测定菊花药材中的6种咖啡酰奎宁酸。方法以3-咖啡酰奎宁酸作为内标物,建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、4-咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的相对校正因...
2016,31(06):-640-644 邓秀清;毛银春;吴一超;刘家琴;张燕;荣丽;徐志宏; -
HPLC测定清热解毒口服液中4个成分的含量
目的采用HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量。方法采用Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),...
2016,31(06):-644-646 陈叶青;蒋丽萍;朱山寅;祝小倩;