目的采用一测多评法测定菊花药材中的6种咖啡酰奎宁酸。方法以3-咖啡酰奎宁酸作为内标物,建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、4-咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的相对校正因...

目的采用HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量。方法采用Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),...

目的建立四味黄连洗剂的UPLC指纹图谱及指标性成分的含量测定方法。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),柱温30℃,流速0.25 mL·min~(-1),检测波长242 nm,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),...

目的建立文冠木超微饮片的质量标准。方法用薄层色谱法,以表儿茶素为对照品进行薄层鉴别;采用HPLC法测定文冠木超微饮片中主要活性成分表儿茶素的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重复性好;表儿茶素含量为0.44%~2.21%(...

目的鉴别在川贝母(松贝)中掺伪的平贝母。方法研究平贝母与川贝母(松贝)的HPLC和TLC图谱,寻找平贝母中可区别于川贝母的专属共有成分(专属色谱峰、专属斑点)。结果平贝母与川贝母(松贝)的HPLC指纹图谱存在一定差异,...

目的研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法。方法比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰。结果找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法。结...

目的建立熊胆川贝枇杷膏的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别熊胆粉、枇杷叶和薄荷脑药材,并用HPLC法测定制剂中的牛磺熊去氧胆酸及岩白菜素的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,阴性样品无干扰。0.05~0.73 mg·m L-1...

目的采用HPLC法测定(1S)-(-)-樟脑内磺酰亚胺的含量。方法采用GRACE Vision HT C18HL色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),柱温30℃,流速1 m L·min-1,ELSD的漂移管温度100℃,气体流速3.0 L·min-1。...

目的改进月桂氮酮中有关物质的测定方法。方法采用气相色谱法,以甲醇为溶剂、Agilent DB-1毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm)、程序升温、氢火焰离子化检测器进行测定。结果所用色谱条件可使月桂氮酮及其强降解杂质...

目的研究人肠道菌群对松果菊苷代谢转化的情况。方法在体外厌氧条件下,将松果菊苷与人肠道菌群一起孵育不同时间,孵育液经固相萃取后,采用HPLC-ESI-MS法检测松果菊苷及其代谢物。结果孵育3 h后,孵育液中可检测到松...

目的完善心可舒丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别三七,采用HPLC法测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果三七的薄层鉴别斑点清晰,分离度好;丹参素钠、原儿茶醛...

目的采用HPLC法测定氢溴酸沃赛汀中的有关物质。方法采用Waters Xselect HSS PFP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-0.02 mol·L~(-1)乙酸铵缓冲溶液(p H4.0,含0.5%三乙胺)(20∶80),流动相B为乙腈,梯度洗脱,...

目的采用HPLC法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中的有关物质。方法采用CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液-乙腈(67∶33,用磷酸调p H4.0),流速1.0 m L·min~(-1)...

对氨基水杨酸是著名的多官能团抗结核的治疗药物。对氨基水杨酸的衍生化既着眼于氨基、羧基及羟基的衍生,同时也进行了苯环上的取代。文中综述了对氨基水杨酸衍生物的合成及其抗结核活性的研究进展。

目的采用HPLC法同时测定川佛手中橙皮苷与5,7-二甲氧基香豆素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3%冰乙酸(B),梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长284 nm。结果...