目的建立地榆鞣质的闪式提取工艺,为地榆制剂的研究奠定基础。方法采用闪式提取法,以溶媒用量、丙酮浓度、提取时间3个因素为主要影响因素,以总鞣质转移率Y1、没食子酸转移率Y2、总评归一值(OD)为评价指标进行Box-B...

目的定性鉴别芜菁子中的β-谷甾醇及含量测定。方法采用TLC法及HPLC法。以石油醚-乙酸乙酯(7∶3)为展开剂在硅胶GF254板上展开。色谱柱为YMC-PackODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(55∶9∶36),检测...

目的建立百花定喘片的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中的黄芩、牡丹皮,用HPLC测定制剂中的黄芩苷、橙皮苷。结果 TLC斑点清晰;黄芩苷1.6~32.0μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率为98.20%,RS...

目的采用HPLC同时测定复方氨酚烷氨片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,增加小剂量成分咖啡因、马来酸氯苯那敏含量均匀度检查的方法。方法采用C18柱,流动相为1%醋酸(二乙胺调pH3.7)-甲醇(62∶38),检...

目的运用拉曼光谱技术快速鉴别、检查和测定氨甲环酸注射液。方法以氨甲环酸原料及注射液为研究对象,应用拉曼光谱方法快速检测氨甲环酸。结果拉曼光谱方法可以鉴别氨甲环酸注射液,并进行pH值检查和含量测定。结论...

目的建立栀子药材的HPLC特征指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenome-nex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长265 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,并进行...

目的分别测定栀子金花丸、玉叶清火片和清火栀麦片中西红花苷-1的含量。方法以前期分离的西红花苷-1为对照品,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定3个厂家生产的含栀子的成药中西红花苷-1的含量。结果 UPLC法准确度和精...

目的测定HX0969w原料药的含量及有关物质。方法采用线性梯度洗脱法,色谱柱为Agilent Zorbax XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.5%的碳酸氢铵,流动相B为乙腈,流速1 mL.min-1,检测波长260 nm。结果HX0969w和...

目的采用柱前衍生RP-HPLC法测定法半夏中精氨酸和γ-氨基丁酸的含量。方法在碱性条件下,氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成的衍生物用于检测;采用Venusil-AA氨基酸分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用二元梯度洗脱方式,流动...

目的测定中链甘油三酸酯中脂肪酸的组成和含量。方法采用化学鉴别法、GC法鉴别中链甘油三酸酯;采用GC法测定甲酯化后的中链甘油三酸酯中辛酸与癸酸的含量。结果中链甘油三酸酯中主要含有辛酸和癸酸两种脂肪酸,辛酸...

目的采用离子交换色谱间接紫外光度法测定羟乙膦酸钠片中羟乙膦酸钠的含量。方法采用Waters IC-Pak A阴离子交换柱(50 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.03 mol.L-1邻苯二甲酸氢钾溶液,流速0.8 mL.min-1,检测波长290 nm,...

目的薄层鉴别金钮扣药材并测定其中绿原酸的含量。方法采用TLC法定性鉴别,HPLC法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别中,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同的黄绿色荧光斑点。绿原酸1～60μg·mL-1与峰面积呈...

目的采用气相色谱法测定艳山姜中桉油精的含量。方法用挥发油提取器回流提取,采用SE-54毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,0.5μm)分离,氢火焰离子化检测器检测,柱温为70℃,气化和检测温度为200℃,载气为氮气,流速为40mL·m...

目的改进HPLC测定血清中丙戊酸的方法。方法以壬酸为内标,血样经乙醚提取后,用氢氧化钠-乙腈作催化剂,经α-溴苯乙酮衍生化后用HPLC测定。色谱柱为Shim-pack CLC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙醇-四氢...

目的采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的特拉唑嗪。方法采用Apollo C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(22∶78),流速1.1 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,荧光检测器激发波长...