目的比较不同植物来源川贝母成分的指纹特征。方法采用HPLC-ELSD法检测。结果对8种植物来源共14个药材样品的HPLC-ELSD图谱进行了分析比较,发现川贝母类生药的指纹特征及与其他贝母类生药成分指纹的区别。结论川贝...

目的测定不同栽培方法、生长时间美花石斛中多糖的含量。方法栽培美花石斛分为激素处理组、光照处理组和对照组,并采集不同生长时间段的石斛药材,采用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量,测定波长625nm。结果多糖的线性...

目的采用HPLC荧光检测法测定人血浆中的罗格列酮钠。方法用Agilent C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-pH3磷酸盐缓冲液(35∶65)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样量20μL,血浆样品经乙醚提取后进样,荧光检测器检测...

目的建立同时测定鸡肉中7种喹诺酮类(QNs)药物残留的方法。方法鸡肉样品经匀质后用乙腈提取,提取液用正己烷脱脂后过强阳离子固相萃取柱,收集萃取液用氮气吹干,0.2%氨水定容后,采用RP-HPLC/MS/MS法电喷雾电离,多反...

目的采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.238...

目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的...

目的采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量。方法采用Hypersil ODS-2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19∶81),流速1mL·min-1,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量的线性范围为0.0306...

目的设计并合成苯骈呋喃类衍生物,并研究其促骨形成作用。方法以苯甲醚为原料,经7步反应得到目标产物,并研究目标产物的促骨形成作用。结果目标化合物的结构经1HNMR、MS确证。结论目标化合物Ⅱa具有较好的促骨形成...

目的采用HPLC法测定冬凌草药材及片剂中的冬凌草甲素。方法用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速0.8mL·min-1;检测波长238nm;柱温25℃;进样量20μL。结果冬凌草甲素20～200mg·mL-1...

目的设计并合成马铃薯三糖吉托皂苷(Ⅱ),研究先导化合物chlorogenin 3-O-β-chacotrioside(Ⅰ)苷元结构中不同C6-OH位点对目标化合物抑制H5N1假病毒活性的影响。方法采用逐步线性合成的策略,以3α-吉托皂苷类似物为...

目的采用SPE-GC法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。方法样品经C18固相萃取小柱富集纯化后进样,用HP-5(30mm×0.53mm)毛细管柱,柱温为程序升温,初始温度为120℃,保持10min,以25℃·min-1的速率升温至230℃,保持8m...

目的研究不同操作模式的蒸发光散射检测器和不同的对照品随行曲线对庆大霉素含量及有关物质测定的影响。方法色谱柱为Phenomex Gemini C18和Agilent Zorbax C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.2mol·L-1三氟乙酸溶液-...

目的探索一条适合工业化生产的诺贝硝酯的合成工艺。方法以非诺贝特酸为起始原料,经成盐、酯化及硝酸酯化3步反应,制得诺贝硝酯粗品,经重结晶得到诺贝硝酯,并用HPLC法测定其纯度。结果与结论合成了高纯度的诺贝硝酯...

目的采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液中的分子量。方法以醋酸盐缓冲液为流动相;柱温35℃;流速0.7mL·min-1;色谱柱为凝胶色谱柱Ultrohydrogel 1000(300mm×7.8m,10μm)。结果重均分...

目的改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法。方法将溴苯(Ⅱ)先硝化再与乙醇胺反应后依次经氯乙酰化、还原得到2-[2-氯-N-(4-氨基苯基)乙酰胺基]乙基2-氯乙酸酯(Ⅵ);中间体Ⅵ在碱性条件下环...