目的测定注射用复方甘草甜素的主药和有关物质。方法采用HPLC法,用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸(35:65);流速1.0 ml.min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果甘草甜素...

目的研究多舌飞蓬Erigeron multiradiatus(W all.)Benth.全草的化学成分。方法运用多种层析分离法分离纯化,采用化学及光谱法进行结构鉴定。结果分离并鉴定的10个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、山奈素(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ...

目的研究青黛浮选的发泡性物质。方法初步鉴别发泡物质成分中的蛋白或多肽;以泡沫性能作为评价指标,将泡沫浮选液通过大孔吸附树脂吸附、醇洗、减压浓缩,再进行酸沉处理,并以葡聚糖凝胶G15进行层析,所得精制样品进...

目的建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法。方法采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml.min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果线性范围0.03～2.30...

目的研究龟板、黄芪、丹参、党参在体外对K562细胞Gγ-珠蛋白mRNA表达的上调作用。方法以K562细胞为体外模型,应用荧光定量RT-PCR技术研究药物诱导后Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平的变化。结果龟板、黄芪、丹参、党参...

目的建立测定样品中马钱苷含量的方法。方法采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm。结果马钱苷进样量0.2048～3.2768μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平...

目的建立老鹳草中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Thermo柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3:97);流速1.0 m.lmin-1;检测波长260 nm。结果原儿茶酸0.0275～0.4400μg.ml-1与蜂...

目的合成吲哚并[3,2-c]喹啉衍生物并优化其工艺。方法微波辅助Michael加成、环合、Fischer吲哚合成。结果合成了6个吲哚并[3,2-c]喹啉衍生物。结论微波能缩短反应时间,提高Michael加成和Fischer吲哚合成反应的收率...

目的测定地菍中的槲皮素。方法采用RP-HPLC法,DiamonsidTM-C18柱,甲醇-0.4%磷酸(55:45)为流动相,流速1.0 ml.min-1;检测波长360 nm;柱温为室温。结果槲皮素的平均回收率为98.0%,RSD=1.45%(n=6)。结论该法可用于地菍...

目的研究九节菖蒲Anemone altaicaFisch.ex C.A.May的化学成分。方法乙酸乙酯萃取部分通过硅胶柱色谱反复分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定的5个化合物分别为肉桂酸、(2S,3S,4R,8E)-...

目的用随机对照多中心临床试验,观察国产注射用盐酸头孢吡肟治疗中、重度细菌感染性疾病,并与进口盐酸头孢吡肟进行比较。方法120例下呼吸道感染和泌尿系感染患者,随机均分为国产盐酸头孢吡肟组和进口头孢吡肟组进...

目的合成抗心绞痛的新药伊伐布雷定的关键中间体7,8-二甲氧基-3-(3-碘丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂--2-酮。方法以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经卤化、酰化、环合、烷基化、碘取代等反应制得目标化合物。结果五步...

目的观察CEF(环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶)与TE(紫杉醇+表阿霉素)剂量密集方案治疗原发性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效和不良反应。方法应用CEF与TE双周剂量密集化疗方案对62例女性Ⅱa～Ⅲc期原发性乳腺癌患者进行新...

目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用...

目的探讨扁桃体切除术后患者应用康复新液的临床效果。方法40例术后患者随机分为两组,治疗组25例含服康复新液,对照组15例含漱呋喃西林溶液,比较两组疼痛缓解及创面愈合的时间。结果治疗组疼痛缓解的时间为3.3±0.8d...