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氟醚橡胶热分解规律及动力学研究
用热失重分析方法(TGA), 研究了氟醚橡胶在氮气中的热分解规律, 并探讨了不同升温条件和不同失重阶段氟醚橡胶的热分解动力学.研究结果表明: 在氮气中, 氟醚橡胶的热分解过程可分为两个阶段; 不同升温速率下其热分解反应机理相同; 升温...
2015,52(1):134-138 何利万(四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室)；皮红(四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室)；丁祖群(成都飞机工业集团有限公司)；侯平安(成都飞机工业集团有限公司) -
高性能聚羧酸减水剂 RAWY-101对砼拌合物性能影响特性研究
通过实验, 在同一配合比下, 在不同品牌的水泥砼拌合物中加入已合成的高性能聚羧酸高效减水剂RAWY-101, 研究各种砼拌合物的性能, 探讨实际应用中该减水剂用量对水泥拌合物性能的影响, 结果表明, 当掺入水泥用量0.9%的高性能减水剂RAWY-...
2015,52(1):139-143 徐华(贵州毕节学院基建处)；汪志勇(安徽中铁工程材料科技有限公司) -
中立型随机泛函微分方程解的存在唯一性
本文作者建立了中立型随机泛函微分方程解的一些基本理论.首先，利用不动点定理，作者在漂移系数和扩散系数仅满足连续的条件下研究了中立型随机泛函微分方程解的局部存在性, 然后作者通过比较法建立了唯一性定理，并且在延拓定理的基础...
2015,52(1):0-0 滕玲莹(四川大学长江数学中心)；王小虎(四川大学长江数学中心) -
三角褐指藻甘油兼养条件下甘油激酶的功能研究
本研究利用RT-PCR结合RACE方法扩增出了三角褐指藻甘油激酶(PtrGK)基因全长cDNA序列, 其完整ORF为2079 bp, 编码692个氨基酸. 基于上述序列构建了甘油激酶原核表达载体. 构建反向互补RNA干扰载体并转化野生型三角褐指藻, 得到含有甘...
2015,52(1):144-148 陈波(四川大学生命科学学院)；黄龙(四川大学生命科学学院)；郭婷(四川大学生命科学学院)；卿人韦(四川大学生命科学学院) -
新疆两个品系杂交杨叶绿素荧光生态适应性特征
比较研究了新疆伊犁地区广泛栽植的两个品系的杂交杨Populus balsamifera L. (Da)和Populus euramericana cv(I 467)叶绿素荧光变化特征; 揭示两个品系的杂交杨对特殊地理区域中强辐射等环境影响因子的内禀生态适应性. 通过暗适...
2015,52(1):149-156 尤鑫(北京师范大学地表过程与资源生态国家重点实验室)；龚吉蕊(中共江西省委党校研究所) -
猪Smad7和Smad9基因克隆、序列分析与组织表达图谱探究
本研究采用RT-PCR方法, 从长白猪脑中克隆了Smad7和Smad9的基因cDNA全长. 序列比对发现Smad7和Smad9在不同物种中保守性很高. 同时, RT-PCR检测发现: Smad7和Smad9在家猪各组织中广泛表达. 这些结果提示: Smad7和Smad9可参与家猪众多生...
2015,52(1):157-162 陈巧容(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；李娟(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；王亚军(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室) -
多重PCR检测病死鸡中沙门氏菌方法的研究
为了建立能够同时检测病死鸡样品中的沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和肠炎沙门氏菌的多重PCR方法. 采用煮沸法提取DNA做为模板, 选择分别针对沙门氏菌属、鸡白痢沙门氏菌和肠炎沙门氏菌的特异性基因(invA、fliC、sdfⅠ)设计引物, 优化反...
2015,52(1):163-169 杨帆(四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室,生物资源与生态环境教育部重点实验室,“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台)；王红宁(四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室,生物资源与生态环境教育部重点实验室,“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台)；张安云(四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室,生物资源与生态环境教育部重点实验室,“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台)；雷昌伟(四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室,生物资源与生态环境教育部重点实验室,“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台)；张志坤(四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室,生物资源与生态环境教育部重点实验室,“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台) -
融合蛋白TAT-p53-MTS的促细胞凋亡作用
本研究首先构建了融合蛋白TAT-p53-MTS的原核表达质粒pET 22b(+) TAT-p53-MTS, 将表达纯化的融合蛋白与p53缺陷型人肺癌细胞NCI-H1299孵育, 通过Western blot和免疫共沉淀(co-immunoprecipitation, co-IP)检测融合蛋白的细胞穿膜以及与B...
2015,52(1):170-174 吴兰(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；赵梓亦(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；李灵(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室) -
米根霉和少根根霉产富马酸的发酵条件优化研究
以米根霉和少根根霉为研究对象, 明确液体种子、培养条件、培养基成分等因素对其富马酸产量的影响. 结果显示, 米根霉以蛋白胨为氮源、少根根霉以柠檬酸铵为氮源, 二者分别在以可溶性淀粉为碳源、发酵温度为28℃、发酵液初始pH为6.5的条...
2015,52(1):175-180 银欢(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；贾娅敏(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；杨志荣(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；王丹(成都医学院生物医学系) -
一种快速检测蛋鸡沙门氏菌的方法
为检测蛋鸡泄殖腔拭子中沙门氏菌, 在基础培养基BPW的基础上, 优化出了培养仅需6 h的选择性增菌液SEM; 并根据蛋鸡泄殖腔拭子中的非沙门氏菌干扰菌种类, 设计了沙门氏菌特异性检测引物hilAP3. 结果表明: 1)低数量(1~5 CFU/50mL)沙门氏菌...
2015,52(1):181-186 李婉丽(四川大学生命科学学院)；徐文龙(四川大学生命科学学院)；李松(四川大学生命科学学院)；余洋(四川大学生命科学学院)；孙群(四川大学生命科学学院) -
xyl-d二型乙醇脱氢酶(SADH)G198R突变体的研究
本研究通过设计简并引物及文献参考, PCR克隆得到嗜热厌氧菌菌株xyl d的SADH, 并利用定点诱变技术将该酶的198位苷氨酸(Gly)突变为精氨酸(Arg). 将野生型和突变基因连接到原核表达载体pET28a, IPTG诱导表达, 再经镍柱纯化, 然后比较...
2015,52(1):187-192 韩俊(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；刘志斌(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；马诗淳(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；杨毅(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室) -
五种樟属植物叶水浸提液的GC-MS分析
采用GC-MS技术对宜宾地区含有药用价值成分的五种樟属植物水浸提液进行成分分析.结果表明: 共检测出76种成分, 其中2, 2' 亚甲基双[6 (1, 1 双甲基乙基) 4 甲基]苯酚为五种樟属植物共有, 含量也较高, 是樟属植物的特征性化合物.1, 2 苯...
2015,52(1):193-198 魏琴(宜宾学院香料植物资源开发与利用四川省高校重点实验室)；谭韵雅(四川师范大学生命科学学院)；李群(四川师范大学生命科学学院)；张超(宜宾学院香料植物资源开发与利用四川省高校重点实验室)；钱双(宜宾学院香料植物资源开发与利用四川省高校重点实验室)；石丹(宜宾学院香料植物资源开发与利用四川省高校重点实验室) -
菠菜43 kD叶绿素a结合蛋白编码基因克隆及原核表达条件优化
将菠菜43 kD叶绿素结合蛋白编码基因亚克隆至原核表达载体pET 28a上, 构建重组表达质粒pET 28a psbC转化感受态E.coli BL21 (DE3), 经IPTG诱导实现了外源基因的可溶性表达. 探讨了含组氨酸标签融合蛋白的最佳表达条件（包括表达...
2015,52(1):199-204 刘骥(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；王豪(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；肖清洁(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；谢思思(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；杜林方(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室) -
荧光定量RT-PCR检测脑心肌炎病毒方法的建立及初步应用
根据GenBank中公布的脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus EMCV) 3D基因保守区段设计并合成1对引物, 以提取的EMCV核酸为模板, 分别进行荧光定量RT PCR扩增, 优化反应体系及条件, 建立脑心肌炎病毒荧光定量RT PCR检测方法, 并初步...
2015,52(1):205-209 袁源(四川大学生命科学学院)；许锬(成都蓉生药业有限责任公司)；郑朝共(成都蓉生药业有限责任公司)；容新宗(成都蓉生药业有限责任公司)；黄琰(成都蓉生药业有限责任公司)；苗松(成都蓉生药业有限责任公司)；张雪梅(成都蓉生药业有限责任公司) -
猪SOCS7基因克隆、组织表达图谱分析及剪接变体鉴定
以家猪肌肉来源cDNA为模板, 克隆了SOCS7的编码区cDNA全长并发现了三种剪接变体(命名为: SOCS7 v1、SOCS7 v2和SOCS7 v3). 家猪SOCS7编码区cDNA全长为1785bp, 由9个外显子组成, 编码含581个氨基酸残基的蛋白质. 家猪SOCS7基因的三种剪...
2015,52(1):210-216 张耀荣(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；孟风艳(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；李芳莲(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；李娟(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)；王亚军(四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室)